Биологические науки / 8. Физиология человека и животных
К.б.н., доцент Беляков В.И., 1 Громова Д.С.
2
1- Самарский Государственный Университет, Россия
2- НОУ ВПО Самарский медицинский институт «РеаВиЗ»,
Россия
Изучение поведенческих
реакций и функции памяти при воздействии на организм различных видов стресса. Возможность коррекции препаратом
«Семакс».
Географические особенности нашей планеты
детерминируют цикличность многих физиологических процессов, в том числе
определяют динамику работоспособности человека. Жизнь современного человека
сопряжена, во-первых, с увеличением продолжительности светлого времени суток,
главным образом, по причине действия искусственного освещения (профессиональная
деятельность в ночное время, освещение от работающих экранов телевизоров,
мониторов компьютеров, рекламное освещение и т.д.), а во-вторых, с
необходимостью частой смены часовых поясов (перелёты на длительные расстояния).
До сих пор точно не известны особенности воздействия данных факторов на высшие
мозговые функции.
С другой стороны, можно предположить,
что изменения некоторых психических функций связаны не только с нарушением работы
фотопериодической системы мозга, но ещё и с тем эмоциональным стрессом, который
испытывает ежедневно любой взрослый человек. Вот почему весьма остро встаёт
вопрос о поиске оптимальных средств компенсации нарушенных функций.
Цель нашего исследования - изучить
особенности поведенческих реакций и психо-эмоционального статуса белых крыс в
условиях длительно действующей световой экспозиции и хронического
иммобилизационного стресса, а также проанализировать особенности
корректирующего действия препарата «Семакс» на поведенческий статус
экспериментальных животных.
В
соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:
1.
Исследовать
уровень двигательной активности, ориентировочно-исследовательского поведения и
тревожно-фобического состояния грызунов в тесте «Открытое поле» под влиянием
хронической световой экспозиции.
2.
Проанализировать
особенности корректирующего влияния фармакологического препарата «Семакс» на
поведенческие реакции крыс, подвергавшихся воздействию искусственно созданного
режима освещённости.
3.
Изучить
особенности памяти у животных, подвергавшихся хроническому иммобилизационному
стрессу.
4.
Оценить
возможность коррекции функций памяти фармакологическим препаратом «Семакс» у
животных, подвергавшихся хроническому иммобилизационному стрессу.
Материалы и методы. Исследование проводилось на половозрелых белых нелинейных
крысах самцах массой 180 – 200 грамм. Животных
содержали при стандартном сбалансированном пищевом рационе и свободном доступе
к воде.
В
первой части исследования формировали 2 группы животных. Первая группа
(контрольная) содержалась в условиях естественного светового режима. Вторая
(подопытная) группа на протяжении всего периода наблюдения подвергалась
воздействию круглосуточного освещения от люминисцентной лампы интенсивностью
300 ЛК. Тестирование животных
производилось с использованием стандартной методики «Открытое поле» до начала
эксперимента и на 1-ой, 2-ой, 3-ей и 4-ой неделях содержания животных в
соответствующих условиях освещенности. В тесте регистрировались следующие
параметры: горизонтальная двигательная активность (количество пересечённых
квадратов поля), вертикальная двигательная активность (количество
горизонтальных стоек), исследовательская активность (количество заглядываний в
центральные отверстия поля), уровень тревожности (количество фекальных
болюсов). Спустя 28 дней половине животных из каждой группы интраназально в
течение 5 дней вводили ноотропный препарат «Семакс» в объёме 0,2 мл, остальным
животным в том же объёме вводили физиологический раствор. После этого всех
животных вновь тестировали.
Во второй серии наблюдений также участвовали две группы
лабораторных животных (контрольная и экспериментальная). Животные каждой группы
в течение 14 дней ежедневно подвергались воздействию 30-минутного
иммобилизационного стресса. Однако крысы экспериментальной группы в течение
всего исследования ежедневно получали интраназально (0,2 мл) препарат «Семакс».
Тестирование проводили до начала эксперимента, а также на 1-ой и 2-ой неделях.
В качестве классической методики для
оценки функций памяти во второй части исследования использовали водный тест Морриса.
Полученные
экспериментальные данные обрабатывали статистически с помощью пакетов анализа
данных программы SigmaStat 2,0 с использованием t-теста Стьюдента. Различия считались достоверными при
вероятности ошибки p≤0,05.
Результаты
исследования. Перед началом
исследования достоверных различий в поведении животных контрольной и подопытной
групп в тесте «Открытое поле» не обнаружено.
Хроническая световая экспозиция привела к значительному снижению
горизонтальной и вертикальной двигательной активности, что проявилось в
уменьшении количества пересечённых квадратов и снижении количества подъёмов на
задние лапы крысами.
Воздействие постоянного освещения значимо отразилось на
исследовательской реакции экспериментальных животных. Если при первоначальном тестировании
число заглядываний в центральные отверстия поля составляло 2,24±0,008, то на
четвёртой неделе данный поведенческий показатель достоверно снизился до
1,21±0,003.
Под
влиянием «Семакса» происходила активация поведенческих реакций у животных обеих
групп. Уровень двигательной активности у животных, получавших препарат,
практически полностью восстановился до исходной величины. В то время как
изменения, возникшие под влиянием световой экспозиции оказались стойкими у
животных, которым препарат не вводили.
Кроме того,
применение ноотропа положительно сказалось на функциях долговременной памяти
даже в условиях иммобилизационного стресса. Животные, испытывающие стресс, на
второй неделе эксперимента затрачивали на поиск платформы на 28% больше времени
в сравнении с первой неделей, что говорит о снижении функции памяти. В то
время, как животные, получавщие «Семакс», даже на фоне иммобилизацонного
стресса достоверно быстрее находили «спасательную» платформу на каждой
последующей неделе эксперимента. Так исходное время поиска платформы составило
50,8±14,773 сек, после первой недели содержания в экспериментальных условиях
31,7±5,097 сек, а после второй недели – 17,0±2,646 сек.
Вероятно, изменение поведенческих реакций под влиянием
хронической световой экспозиции связано
с нарушением деятельности
фотопериодической системы. Синтез мелатонина эпифизом осуществляется
только в тёмное время суток, следовательно, воздействие непрерывного освещения
вызывает значительный недостаток выработки данного гормона. Установлено, что
мелатонин регулирует многие процессы в
организме и, кроме того, усиливает активность ГАМК-ергической системы мозга,
которая, как известно, является ведущей тормозной нейромедиаторной системой.
Вероятно, снижение уровня мелатонина напрямую вызывает недостаточность
функционирования тормозных систем мозга, что и определяет снижение
исследовательской активности и развитие тревожно-фобического состояния
экспериментальных животных.
Полученные данные позволяют сделать следующие выводы:
1.
Хроническая световая
экспозиция отрицательно влияет на поведенческий и психо-эмоциональный статус
животных. Вероятно, полученные поведенческие изменения связаны с уменьшением
выработки эпифизарного гормона мелатонина, изменением синтеза серотонина и как
следствие, уменьшение активности дофамин- и ГАМКергической медиаторных систем
мозга.
2.
Введение препарата
«Семакс» восстанавливает нормальный психо-эмоциональный статус животных, что
свидетельствует о его корректирующем влиянии на фотопериодическую систему мозга
и указывает на участие ноотропа в восстановлении баланса нейромедиаторных
систем мозга.
3.
Хронический
30-тиминутный иммобилизационный стресс отрицательно сказывается на функции
долговременной памяти у животных. Вероятно, активация стрессреализующих систем
снижает подвижность нервной системы, нарушает деятельность тормозных и
возбуждающих нейромедиаторных структур мозга, что сказывается в первую очередь,
на высших психических функциях.
4.
Введение препарата
«Семакс» оказывает положительный эффект на функции долговременной памяти. По
всей видимости, это объясняется тем, что препарат улучшает мозговое
кровообращение и восстанавливает нормальную работу тормозных нейромедиаторов в
ЦНС.