Экология/1.Состояние биосферы и ее влияние на здоровье
человека
Хантурин М.Р., Сапарбаев М.К., Бейсенова Р.Р.,
Айкешев Б.М.
Евразийский
национальный университет им. Л.Н.Гумилева, Казахстан
Изменения
в клеточном составе крови крыс при действии нитрозодиметиламина
При остром отравлении НДМА в периферической крови наблюдается транзиторная лейкопения с
последующим лейкоцитозом, тромбоцитопения, тенденция к анемии. [1]. Результаты некоторых авторов говорят, что
окислительные и гепатотоксические эффекты НДМА больше проявляются при умеренных
дозах токсиканта и повторных введениях, чем в одноразовой дозе [2].
Для изучения изменений в клеточном составе крови крыс при
действии нитрозодиметиламина проводились эксперименты на 90 белых беспородных крысах массой 250-300 гр., которые
были разделены на 3 группы. Первую группу (n=30) составляли контрольные животные,
вторую группу (n=30)
составляли животные, которым внутрижелудочно вводили 40 мг/кг
нитрозодиметиламина однократно, третью группу (n=30) составляли животные, которым в
течение трех месяцев внутрижелудочно вводили 4 мг/кг нитрозодиметиламина. Для
цитологических исследований крови осуществляли забор крови из сонной артерии.
Анализ цитологических и морфологических показателей крови показал следующие результаты: выявлено понижение количества эритроцитов на 28,75% (p<0,001) при острой и хронической интоксикации нитрозодиметиламином, значительное увеличение на 81,94% (p<0,001) во второй группе животных и умеренное увеличение количества лейкоцитов на 30,15% (p<0,001) в третьей группе по сравнению с показателями крови контрольных крыс. При острой интоксикации во второй группе животных выявлено умеренное понижение гемоглобина на 17,12% и цветового показателя на 27,83%.
Таблица 1 – Изменения гематологических показателей при интоксикации нитрозодиметиламином
Показатели |
Контроль |
Затравка НДМА остр |
Затравка НДМА хрон |
Эритроциты (*1012/л) |
5,56±0,03 |
4,00±0,04*** |
3,96±0,08*** |
Гемоглобин (г/л) |
135,15± 0,48 |
111,90± 2,02** |
134,60±3,44 |
ЦП (ед) |
1,15±0,01 |
0,83±0,01 |
1,00±0,01 |
СОЭ (мм/ч) |
3,85±0,15 |
4,40±0,09 |
4,40±0,28 |
Лейкоциты (*109/л) |
5,87±0,16 |
10,68± 0,01*** |
7,64±0,34** |
Примечание: * - p< 0,05; ** - p<
0,01; *** -
p< 0,001 по сравнению с данными контрольных животных
Во
второй группе подопытных животных в лейкоцитарной формуле количество
палочкоядерных нейтрофилов на 26,67% (p<0,001) больше,
Рисунок 1 – Лейкоформула контрольных крыс и крыс, затравленных НДМА.
сегментоядерных нейтрофилов на 35,83% (p<0,001) меньше, количество эозинофилов на 17,15% (p<0,001) меньше, моноцитов на 53,57% (p<0,001) больше и число лимфоцитов без изменений в сравнении с контрольными данными. В третьей группе животных наблюдалось увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов на 42,24% (p<0,001), эозинофилов на 97% (p<0,001), моноцитов на 264,27% (p<0,001) и уменьшение количества лимфоцитов на 26,52% (p<0,01) по сравнению с количеством морфоформ лейкоцитов крови контрольных животных (рисунок 1).
Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево свидетельствует об острой форме интоксикации. Эозинопения также свидетельствует об остром повреждении, развитии стресса. Относительный моноцитоз, видимо, связан с усилением иммунного ответа на поступление токсиканта.
Умеренный лейкоцитоз с нейтрофиллезом и ядерный сдвиг вправо, наблюдаемый в этой группе животных, свидетельствуют о лейкемоидной реакции, обусловленной повышением продукции и выхода лейкоцитов из костного мозга в кровь, вследствие чего отмечается увеличение количества лейкоцитов в сосудистом русле. Эозинофилия, выявленная в этой группе животных, возможно, происходит из-за сенсибилизации организма и развития замедленной формы аллергии, относительная лимфоцитопения может быть связана с возрастающей нейтрофилией. Моноцитоз, наблюдаемый в крови данной группы животных, свидетельствует об усилении иммунных процессов в организме.
Литература:
1 Белов А.А. К вопросу о токсичности и опасности
гидразина и его производных //
Материалы сети интернет. «Промышленная токсикология». – Сайт. w.w.w.medved.kiev.na/arhiv_mg//2000htm
2 Справочник по токсикологии и гигиеническим
нормативам. (ПДК) потенциально-опасных химических веществ. – Москва:
Издательство АТ, 1999. – С.71-73.