Темирханова А., Бишимбаев В., Шакиров Б.С., Прусова
В., Сатаев К.,
Южно
– Казахстанский государственный университет им.М.Ауезова
Очистка сточных вод
гальванического производства с применением порошкообразных флокулянтов.
Сточные воды гальванических производств
обычно содержит примеси загрязняющих веществ, относящихся по классификации Л.А Кульского к IV группе,
то есть в виде ионно – диспергированных
соединений, в том числе катионов тяжелых металлов, токсичных анионов в виде
хромата, бихромата и др.
Анализ работ по очистке и
обезвреживанию таких сточных вод показывают, что выбор наиболее рациональной
схемы очистки, предусматривающей и выделение шламов водоочистки с целью
дальнейшего их использования, должен быть основан на сочетании или
комбинировании реагентов, физико – химических и
механических методов. Кроме того, при использовании реагентов для осаждения
примесей часто образуются малорастворимые соединения в коллоидном состоянии,
что требует включения в схему очистки таких процессов, как коагуляции, флокуляции (1).
Целью данной работы является выбор
рациональной схем очистки сточных вод гальванического производства путем
оптимального сочетания реагентного, физико – химического, механического методов и отделение
шлама водоочистки для его использования при получении стройматериалов.
В исследуемых сточных
вод содержится, помимо таких ионов, как Zn2+, Cu2+,
Ni2+, Cd2-
, Fe2-,
Cr (VI) в виде анионов CrО42-,
Cr2О7
2-, трудно переводимых
реагентами в нерастворимые соединения. Это потребовало предварительной
обработки кислых сточных вод, заключающейся в восстановление Cr (VI) в Cr (III). В качестве
восстановителя нами использован FeSO4 для
того, чтобы на последующих стадиях очистки он выполнял роль
коагулянта и участвовал в гетерокоагуляции в виде Fe (OH)3.
Восстановление Cr (VI) в Cr (III) протекает
по схеме:
CrО42- + Fe2+ + 8 Н
→ Cr3+ + Fe3+ + 4 Н2О
Далее с помощью щелочных реагентов – NaOH, Na2СО3, NH4OH,Са (ОН)2 – осуществляется как нейтрализация
сточных вод, так и перевод в гидрооксиды, выпадающие в осадок при соответствующих значениях рН. Установлено, что наиболее полный перевод ионов в гидрооксиды обеспечивается при рН=8,5-9,5. Интервалы рН осаждения гидрооксидов,
структура осадка и соответственно скорость осаждения зависят от природы
добавляемого щелочного реагента.
В случае NaOH из – за
проявления амфотерных свойств гидроксидами
цинк, хрома интервал рН осаждения узок; при
использовании NH4OH возможно образование аммиакатов, и степень осаждения
ниже. Более перспективны Na2СО3
образующиеся гидрооксиды имеют рыхлую аморфную
структуру, медленно осаждающую и уплотняющуюся во времени.
Для ускорения процесса осаждения
образующихся гидрооксидов нами использован
порошкообразный флокулянт ПМАК, который
зарекомендовал себя как флокулянт.
Изучена кинетика осветления сточных вод
гальванического производства в присутствии дбавки
порошкообразного флокулянта (рис.1). После
предварительной обработки сточных вод растворами FeSO4 и Na2CO3 добавляли порошкообразный флокулянт.
Количество добавляемых реагентов регулировалось до значения рН,
которые доводили при обработке FeSO4 до рН=2
– 2,5 и до 8,5 – 9,5 – при дальнейшей обработке FeSO4 для
перевода инов тяжелых металлов в дисперсное состояние
в виде нерастворимых гидроксидов (2). Приведенные на
рис.1 кривые показывают, что с увеличением добавок порошкообразных
полиэлектролитов степень осветления
Vобщ. – V
Э осв. = -------------- .
100%
Vобщ.
где V и Vобщ. - объем отстоя и общий объем соответственно сточной воды
увеличивается, достигая 80% при дозе ПМАК – 50 мг/л. При этом ускоряются
процессы хлопьеобразования и осаждения агрегатов в результате значительного
увеличения их размеров и прочности (3).
Рис.1
Кинетика осветления сточных вод гальванического производства в присутствии
ПМАК: 1 – без ПМАК, 2 – 0,5, 3 – 5, 4 – 12,5, 5 – 25, 6 – 50 мг/л
Изменение дисперсного состава взвесей сточных вод
гальванического производства в процессе обработки порошкообразного флокулянта
Таблица
Без флокулянта |
С флокулянтом ПМАК |
||||||
Время осаждения, мин. |
Радиус частиц, мкм |
Средний радиус, мкм |
Доля фракций % |
Время осажде-ния,
мин. |
Радиус частиц, мкм |
Сред-ний радиус, мкм |
Доля фрак-ций % |
5 |
12,85 |
10,97 |
6,9 |
15 |
20,34 |
17,36 |
28,8 |
10 |
9,09 |
8,45 |
10,1 |
30 |
14,38 |
13,05 |
10,5 |
15 |
7,82 |
7,12 |
7,1 |
45 |
11,73 |
10,96 |
7,9 |
20 |
6,43 |
6,09 |
6,9 |
60 |
10,19 |
9,48 |
2,6 |
25 |
5,75 |
5,49 |
10,4 |
75 |
8,78 |
8,78 |
5,2 |
30 |
5,20 |
5,05 |
6,9 |
90 |
8,06 |
8,25 |
10,2 |
35 |
4,88 |
4,71 |
6,5 |
105 |
7,69 |
7,43 |
23,7 |
40 |
4,56 |
4,41 |
6,5 |
120 |
7,16 |
6,97 |
4,2 |
45 |
4,28 |
4,16 |
5,8 |
135 |
6,78 |
6,59 |
4,1 |
50 |
4,06 |
3,96 |
5,4 |
|
|
|
|
Проведенный нами седиментационный
анализ взвесей (табл.) сточных вод, образующихся в процессе обработки
реагентами, показал, что в присутствии ПМАК значительно увеличивается размер флоккул и доля крупных фракций превышает по своему составу
сумму мелких, что способствует быстрому осаждению.
Таким образом, на основе коллоидно –
химических аспектов водоочистки нами обоснована необходимость
регулирования фазо – дисперсного состояния примесей в
сточных водах гальванического производства, выбрана рациональная схема
комплексной реагентной обработки, включающей
применение фллокулянтов для интенсификации процессов
разделения фаз.
Список использованной литературы.
1. Кульский Л.А. Коллоидно – химические аспекты процессов водоочистки //Успехи
коллоидной химии: Сб.науч.тр.Киев:Наукова
думка, 1983.368 с.
2. Волоцков Ф.П. Очистка и использование сточных вод
гальванических производств. М.:Стройиздат, 1983.103
с.
3. Вайцер Ю.И., Минц Д.М.
Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки
воды. М.: Стройиздат, 1984.191 с.