Эколого-паразитологическое изучение моллюсков некоторых водоёмов

Щучинско-Боровской курортной зоны

Арыстанов Е.А., Утебаева Б.Х.

Кокшетауский государственный университет им.Ш.Уалиханова

Трематоды с их сложным жизненным циклом давно стали объектом разнообразных гельминтологических исследований. Наиболее полно исследовано гермафродитное поколение, паразитирующее в позвоночных животных. Это обьясняеться тем, что мариты ( гермафродитные поколение) сосальщиков часто вызывают серьезные заболевания – трематодозы как у человека, так и у многих ценных видов домашних и промысловых животных. Однако, для успешной борьбы с многочисленными заболеваниями, вызываемыми сосальщиками, изучение гермафродитного поколения недостаточно. Сложный жизненный цикл сосальщиков осуществляется со сменой нескольких хозяев, в том числе и моллюсков, в которых формируются и развиваются партеногенетические поколения ( спороцисты и редии), продуцирующие личинки марит церкарий. Цель настоящей работы - изучить трематодофауну моллюсков данного района.

Работы по изучению трематодофауны моллюсков водоёмах Кокшетауского региона немногочисленны.В связи с этим были намечены следующие задачи:

- изучить видовой состав и морфологию личинок трематод, паразитирующих в моллюсках Щучье - Боровской курортной зоны (ЩБКЗ);

- установить зависимость их заражения от разных экологических факторов;

- отметить патогенные формы трематод;

Материал и методика исследований

Материалом для данной работы послужили моллюски, собранные в течение июля – августа 2010 и 2011 годов из разных водоёмов Боровского района. Всего было исследовано на заражённость личинками трематод 731экз. моллюсков, относящихся к 7 видам: Limnaea stagnalis (194), L.truncatula(102), L.ovata(144), L. аuricularia(69), Valvata рiscinalis(63), Planorbis planorbis(102), Anodonta piscinalis(57).

Моллюсков собирали руками, сачком, с больших глубин озер добывали при помощи треугольной драги. Часть собранного материала фиксировалась 70% раствором спирта для последующего определения. Раковины всех моллюсков измерялись.

Выяснение зараженности с водных моллюсков личинками сосальщиков и изучения морфологии церкарий вышедших из организма моллюсков - хозяев проводились по общепринятой в паразитологии методике[1,2]. Все рисунки выполнены с помощью рисовального аппарата РА-4.

С целью изучения возрастной динамики заражения моллюсков трематодами, моллюски (Pl. planorbis) условно были разделены по высоте раковин на 3 размерно-возрастные группы. Моллюсков с высотой раковин 3-6 мм относили к 1-ой группе, 7-10мм ко 2-й, 11-14мм к 3-й группе.

Результаты исследований

У моллюсков ЩКБЗ обнаружено 18 видов церкарий относящихся к 10 семействам трематод.11 видов церкарий заканчивают своё развитие в птицах. Личинки 3 видов (Phyllodistomum sp және Sanguinicola sp,Asymphylodora sp.)развиваются в рыбах, 2 вида (Opisthioglyphe ranae, Haematolaechus sp.) в амфибиях. Дальнейшие развитие двух видов (Xiphidiocercaria sp.4 Odening, 1962, Cercaria astrachanica VІ) неизвестно.

Таблица 1. Видовой состав личинок трематод, обнаруженных у моллюсков Щучье - Боровской курортной зоны 2010-2011г.г.

№ №	Виды церкарий	Промежуточные хозяева – моллюски	Частота встречаемости паразитов	Заражённость (в %)
#1	Xiphidiocercaria sp.4 Odening, 1962	L.stagnalis	29	15,08
		L.auricularia	11	16,17
		L.ovata	14	9,79
22	Cotylurus sp ( Rud,1808)	L.stagnalis	12	6,33
		L.auricularia	1	0,26
23	Diplostomum chromatophorum Brown. 1931	L.stagnalis	15	7,74
24	Trichobilharzia ocellata (Brumpt 1931) (La Val . 1854)	L.stagnalis	7	3,52
55	Opisthioglyphe ranae	L.stagnalis	5	2,81
56	Echinostoma revolutum ( Frohlich, 1802) Dietz, 1909	L.stagnalis	10	4,9
		Pl. planorbis	1	1,09
57	Notocotylus attenuatus ( Rud. 1809)	L.stagnalis	3	1,4
		L.ovata	21	14,6
58	Apatemon sp.	Valvata piscinalis	7	12,2
59	Echinoparyphium sp ( ? аconiatum Dietz, 1909 )	L.stagnalis	1	0,65
		Pl. planorbis	1	0,03
110	Hypoderaeum conoideum Bloch, 1878	L.stagnalis	1	0,35
		L.ovata	2	1,25
111	Tylodelphys clavatа	L.stagnalis	15	7,74
		L.auricularia	1	0,05
112	Cercaria astrachanica VІ	L.truncatula	25	25
13	Haematolaechus sp.	Pl. planorbis	1	1,34
114	Asymphylodora sp	Pl. planorbis	3	2,61
115	Phyllodistomum sp	Anodonta piscinalis	1	1,75
116	Sanguinicola sp	L.stagnalis	2	0,91
		L.auricularia	1	0,08
117	Cyclocelum sp	Pl. planorbis	1	0,25
118	Tetrocotyle	L.stagnalis	89	46
		L.auricularia	5	7,9
		Pl. planorbis	3	3,4

Пресноводные моллюски заражены на 34,90%. Найбольшая экстенсивность заражения отмечана для L.stagnalis ( 58,76).

Обнаруженные личинки неравномерно распространены по водоёмам Щучье - Боровской курортной зоне. В озере Боровое и в протоке с быстрым течением видовой состав личинок бедный, а в пойменных водоёмах, мелких озерах, прудах и протоке слабым течением - богатый.

Основные правила экологической паразитологии были установлены в результате изучения паразитфауны позвоночных животных[3]. Эти правила впервые применены к характеристике заражённости беспозвоночных. Некоторые особенности определяющие заражение беспозвоночных гельминтами рассмотриваются ниже.

1. Очаговасть заражения моллюсков трематодами в основном связана с характером распределения их окончательных хозяев – позвоночных. Малая подвижность моллюсков обуславливает их заражённость именно в тех участках водоёма, куда в наибольшем количестве попадает инвазионное начало(яйца трематод). Например: Notocotylus attenuatus на фазе мариты паразитируют в кишечнике утиных птиц.Следовательно высокую зараженность овального прудовика 14,6% этим сосальщиком в пруде Шакиколь можно объяснить наличием большого количества утинных птиц, рассеивающих яйца этих паразитов. В озере Малое Чебачье отмечены обратные соотношения: окончательные хозяева Notocotylus attenuatus (1,4%), встречаются значительно реже.

2. На заражённость моллюсков большое влияние оказывают размеры водоёма, его изолированность, степень зарастания водной растительностью и степень проточности. В крупных водоёмах отличающихся значительной глубиной, в которых моллюски рассредоточны на большой площади, заражение их затруднено. Это закономерность отмечена и нами. Моллюски, собранные в озере Щучье и Боровое заражены слабо. Экстенсивность их инвазии составляет в озере Щучье (2,8%) и в озере Боровое (3,9%).Низкая инвазия моллюсков трематодами объясняется прежде всего большими размерами этих водоёмов, в которых моллюски и позвоночные рассредоточены на большой акватории.

Высокой степенью заражённости характеризуется пруд Шакиколь. Так в пруде Шакиколь экстенсивность их инвазии составляет (36,06%). Здесь выявлено 5 видов церкарий. Разнообразие фауны безпозвоночных, что привликает сюда большое количество птиц, других позвоночных, расселяющих в воде яйца трематод.

3. Изменения заражённости моллюсков с возрастом. Повышение экстенсивности и интенсивности заражения животных с возрастом – общая биологическая закономерность. У беспозвоночных эта закономерность проявляется очень четко. Таким образом можно отметить, что у молоди катушек при диаметре раковины 3-6мм , инвазия трематодами не отмечалось. Моллюски с диаметром раковины 7-10 мм были заражены партенитами на 2,4 %. Наибольшая зараженность наблюдалась у самых взрослых особей ( диаметром 11-14мм).Зараженность партенитами достигла 5,1%. Итак, увеличение заражённости моллюсков идёт параллельно увелечению их возраста. Этот факт отмечается и в литературе[2,5,6].

Список использованных источников

1. . Гинецинская Т.А. К фауне церкарий моллюсков Рыбинского водохранилища.І. Систематический обзор церкарий. // Экологическая паразитология. Л. : Изд- во ЛГУ, 1959.

2. Гинецинская Т.А. Трематоды, их жизненный цикл, биология и эволюция. М. – Л. : Наука, 1968.

3. Догель В.А. Курс общей паразитологии Л.: Учпедгиз, 1947.

4. Гинецинская Т.А., Штейн Г.А. Особенности паразитофауны беспозвоночных и применение основных правил экологической паразитологии к характеристике их зараженности. // Вестник ЛГУ, 1961, № 15 – с.60-72.

5. Фролова Е.Н. Личинки трематод в моллюсках озер Южной Карелии. // В кн.: «Фауна озер Карелии. Беспозвоночные.» М.- Л.: Наука, 1965- с.311 – 324.

6. Арыстанов Е. Влияние экологических факторов на зараженность моллюсков партенитами трематод в водоемах дельты Амударьи. // Паразитология. – Л. 1970.Т-1.