Морфологические изменения в почках при сахарном диабете 2 типа у крыс раннего молодого возраста

Месова А.М., Жеписбаев Б.А., Еспенбетова М., Исаханова Б.А.,

Есенбаева А.Б.

Государственный медицинский университет города Семей

При сахарном диабете 2 типа длительная гипергликемия вызывает специфическое ремоделирование стенки кровеносных сосудов ввиде микроангиопатий и поражает почти все органы и ткани[1].

Многие стороны этой патологии недостаточно изучены, в частности, морфологические изменения в почках при стероидном сахарном диабете 2 типа у крыс ранннего молодого возраста.

Целью работы является изучение морфологических изменений при сахарном диабете 2 типа у молодых крыс.

Материалы и методы: исследования проводились на 30 крысах обоего пола в зимне-весенний период. Вес экспериментальных животных составлял 88,8±5,0 г, возраст 8-10 недель. Животных содержали в стандартных условиях вивария. Уровень глюкозы в крови определяли глюкозооксидазным методом.

При исследовании учитывали летальность животных, измеряли массу тела, объем выпитой воды, определяли содержание глюкозы в крови, проводили морфологические исследования почек. Животных декапитировали под эфирным наркозом через 7, 14 дней после введения дексаметазона.

Для воспроизведения сахарного диабета 2 типа дексаметазон вводили внутрибрюшинно в дозе 1 мг/кг в течении 14 дней, при этом лабораторных животных содержали на высокоуглеводной диете в течении 14 дней с добавлением печенья, картофеля, глюкозы с творогом или мясным фаршем. По калорийности рацион включал 75-80% углеводов[2].

Результаты:

Как показано в таблице 1 после введения дексаметазона у крыс в опытной группе наблюдалось достоверное повышение массы тела через 1 неделю на 26,35% ( р>0,02) и через 2 недели на 58,1% ( р>0,01). Уровень глюкозы в сыворотке крови через 1 неделю повышался до 7,23±0,65ммоль/л , через 2 недели до 19,7±0,8 ммоль/л( р>0,001).

Таблица 1 Клинико-биохимические показатели при стероидном сахарном диабете 2 типа

Показатели	Исходные данные n=30	Дексаметазон внутрибрюшинно + высокоуглеводная диета			Р
		7 дней n=15	Р	14 дней n=15
Масса тела,г	88,8±5,5	112,2±1,2	0,02	140,4±2,5	0,01
Глюкоза ммоль/л	4,32±0,29	7,23±0,65	0.001	19,7±0,8	0.001
Объем вып.воды,мл	12,3±2,5	23,3±1,5	0,01	38,0±2,0	0,001
Летальность, %	-	-		3,3%

У экспериментальных животных наблюдалась клиника сахарного диабета полидипсия - достоверно повышалось потребление воды до 23,3±1,5 мл (р>0,01) и на 14 сутки увеличилось в 3,1 (р>0,001) раз, полиурия - на 14 сутки животные становились влажными, шерсть взьерошенной, приобретала грязно-коричневый оттенок. Летальность составила 3,3%.

После 1 недельного введения дексаметазона, т.е. на самых ранних этапах развития диабета при морфологическом исследовании в почках существенных изменений не было.

При микроскопическом исследовании почек через 2 недели после введения дексаметазона обнаружено накопление белковых масс в просветах капсул клубочков и между капиллярными петлями клубочков. Белковые массы представляют собой серозную жидкость, которая при окраске гемотоксилином-эозином окрашивается в различные оттенки розового цвета (Фиг. 1). Серозная жидкость, накапливаясь в просветах капсул клубочков, приводила к единичной атрофии клубочков (Фиг.2). Наряду с морфологическими изменениями в клубочках имеется очаговая вакуольная дистрофия нефротелия извитых канальцев. Вышеперечисленные изменения наблюдались у 10 животных, что составило 66,6% .

Таким образом, анализ обнаруженных нами морфологических изменений в почках у молодых крыс с экспериментальным стероидным диабетом напоминает начальные проявления диабетической нефропатии у человека.

Использованная литература:

1. Kramer W. New approaches to the treatment of diabetes/ Exp.Clin.endocrin.Diabetes.-1999.-107(Suppl.2).-S52-S61

2. Месова А.М., Жетписбаев Б.А., Еспенбетова М.Ж., Исаханова Б.А.Способ воспроизведения сахарного диабета 2 типа у молодых крыс/Приор. спр. №2009/0069.1

Фиг.№1 Опыт №1 Фиг.№2 Опыт №1

Окраска гемотоксилином- Окраска гемотоксилином-

эозином, скопление белковой эозином, атрофия клубочка

массы