Мусабеков
К,Б., Омарова К.И., Турганбай С.
Казахский национальный университет им.
аль-Фараби, Алматы, Казахстан
Активация процесса диспергирования серы композиционными системами на основе ПАВ, синтетических полиэлектролитов и минеральных добавок.
Однозначно
было установлено, что получение гидрофильной серы и соответственно
водных суспензий из нее возможно путем модификации серы поверхностно-активными
веществами [1,2]. Диспергирование проводили в две стадии: 1- «мокрый помол» и
последующая сушка; 2- сухой помол. В сухом состоянии порошок серы имел
достаточно высокую степень дисперсности ~4.10-5см. Подобный
тонкодисперсный порошок может быть использован как фунгицидный препарат для
обработки почв, а также для шинной и резино-технической промышленности.
Для борьбы
с грибковыми заболеваниями растений при выращивании овощей, фруктов и
технических культур необходимы агрегативно устойчивые водные суспензии
гидрофилизированной серы. Остаточная гидрофобность модифицированных частиц серы
приводит к слипанию высокодисперсных частиц
в результате гидрофобных взаимодействий при приготовлении водных
суспензий коллоидной серы. Укрупнение частиц понижает устойчивость суспензии.
Для
получения относительно устойчивых суспензий гидрофилизированной серы была изменена
технология измельчения – сначала проводили диспергирование сухой смеси комовой серы и минеральной добавки
(диатомит, каолин laponite – синтетическая хлопьевидная глина, аэросил), затем
определенное количество высокодисперсного порошка помещали в водные растворы
модификаторов (ПАВ- сульфанол, цетилтриметиламмоний бромистый-ЦТАБ,
водорастворимых полимеров -метацид, NаКМЦ и их композиций). Этот этап необходим для адсорбции молификатора на поверхности
частиц серы и их гидрофилизации, а также для адсорбционного понижения
прочности.и облегчения процесса диспергирования.
Предварительно было установлено, что сухой помол смеси комовой серы, ПАВ
и минеральных добавок приводит к слабой гидрофилизации поверхности частиц серы.
Так при получении водной суспензии большая часть порошка серы всплывает и не
образует устойчивой суспензии с равномерным распределением частиц в водной
среде.
После
завершения процесса адсорбции ( 4-8 часов) дисперсные частицы серы отделяли и
сушили, затем готовили 0.5-1% водные суспензии. Устойчивость суспензий
оценивали по массе накапливаемого во времени осадка при седиментации
гидрофилизированных частиц серы.
Установлено, что полиэлектролитные (ПЭ) комплексы на основе
ПЭ и противоположно заряженных ПАВ (метацид-сульфанол, NаКМЦ-ЦТАБ) вызывают агрегирование частиц серы и
ускоряют процесс оседания.
В случае
системы сера (80%)-сульфанол (1-2%) –диатомит (5%) в водной суспензии в течение 0.5-1часа оседает до 80% частиц
модифицированной серы. Такой же эффект наблюдается при использовании ЦТАБ.
Такое интенсивное оседание по-видимому связано со слабым стабилизирующим
действием ПАВ на частицы серы, а также седиментационной неустойчивостью самих
частиц диатомита. В суспензии
индивидуального диатомита в течение 1часа оседает до 20% частиц и в дальнейшем
суспензия остается устойчивой. При смешивании диатомита с серой в водной
суспензии происходит налипание частиц серы на частицы диатомита и процесс
оседания ускоряется.
При
увеличении концентрации сульфанола и диатомита
в водной суспензии гидрофилизированной серы в течение 0.5-4часа оседает
от 30 до 60% частиц, что в пересчете на
чистую серу составляет 15-40%. По истечении 4 часов водная суспензия устойчива
в течение длительного времени ( время наблюдения 3-5 суток ).
Устойчивость
суспензии серы возрастает в системе
сера (80%)- сульфанол - диатомит - NaКМЦ. В
течение 0.5-4часа оседает 25-50% частиц
и в дальнейшем суспензия остается устойчивой. Отделенная от осадка суспензия,
разбавленная водой в различных соотношениях,
сохраняет устойчивость, что позволяет использовать ее в качестве
фунгицидного препарата для опрыскивания растений. В практике сельского
хозяйства для опрыскивания используют чаще всего 0.2-0.5% водные суспензии
серы.
Установлено, что наибольшую устойчивость суспензии серы обеспечивает
добавка 15% Laponite – синтетического каолина
( пр-ва Англия) – в течение 0.5-4 часа оседает 20-35% частиц суспензии.
Установлено, что диспергирование серы в присутствии аэросила полностью
предотвращает слипание ( комкование ) частиц серы. После сухого помола получена
однородная диспергированная масса. Предварительное измельченин аэросила
повышает устойчивость гидросуспензий серы.
Был
проведен сравнительный анализ устойчивости суспензий на основе товарных образцов серы производства России и образцов,
полученных в наших исследованиях. Установлено, что 1% суспензии образцов России
практически полностью оседают в течении 20-30 минут, в то время как суспензии
наших образцов оседают на 40-60% в течение 5-7 часов.
Таким
образом полученные результаты позволяют получить достаточно устойчивые и
пригодные для практического использования водные суспензии гидрофилизированной
серы на основе композиционных систем сера- сульфанол –NaКМЦ-диатомит и
сера-сульфанол- Laponite.
Литература:
1. Тургунбай С., Омарова К.И., Мусабеков К.Б. Разработка способов
получения гидрофилизированной серы //Тезисы докл. III Международного конгресса студентов и
молодых ученых. «Мир науки». – Алматы, 2009, 108 с.
2 Тургунбай С., Омарова К.И., Мусабеков К.Б. Механохимическая активация процесса
диспергирования серы // Вестник КазНУ, 2010, №3, С. 59-58.