В.В.Приходченко1,
О.В.Приходченко1, Е.И.Приходченко2
1 – Донецкая городская клиническая больница № 2
«Энергетик»
2 – Донецкий национальный технический университет
Ранее выявление заболевания как путь
улучшения состояния здоровья населения в большом промышленном регионе
Резюме. В работе изучены особенности морфологического
строения мастопатий и фиброаденом различной степени пролиферации. Определены
фоновые состояния: воспаление, восстановительные процессы (регенерация,
метаплазия, гиперплазия), регрессивные состояния (дистрофия, некроз,
некробиоз), иммунные реакции, нарушение кровоснабжения. Подтверждено, что
дисплазия тяжелой степени относится к
предраковым состояниям, хроническое воспаление, как правило, сопровождает
дисгормональные нарушения.
Ключевые слова: мастопатия, ткань молочной
железы, пролиферация, дисплазия, хроническое воспаление.
Мастопатии относятся к дисгормональным
заболеваниям молочных желез, пролиферативные формы, которой могут
малигнизироваться. До настоящего времени не выявлены конкретные причины их
развития. По мнению [1] патогенез патологических процессов в молочной железе
необходимо рассматривать с позиций нарушения гормонального, гуморального
гомеостазов и наличию морфофункциональных изменений молочных желез.
Воспалительные заболевания молочных желез
и дисплазии способствуют развитию рака молочной железы [4]. Авторы наблюдали
рак у 1% женщин, перенесших мастит, в 0,6% при различных формах мастопатии, а
при отсутствии предшествующей патологии только в 0,3% случаях.
При фиброаденомах также установлены
признаки пролиферации и дистрофии [2]. Чаще фиброаденомы сочетаются с
фиброзно-кистозной мастопатией и склерозирующим аденозом [5].
Изучая морфологические критерии
предраковых состояний, авторы [6, 7] пришли к выводу, что гиперплазия эпителия
молочной железы указывает на повышенный риск в 1,5-2 раза развития рака по
сравнению с обычной популяцией. Атипичная гиперплазия с наличием карциномы in situ
увеличивает риск в 4-5 раз.
По мнению Rubin E. et all [8] наличие
атипичной гиперплазии или пролиферативного процесса даже без атипии увеличивает
риск развития рака молочной железы соответственно в 5,3 и 1,9 раза.
Важным, на наш взгляд, является описание
морфологических признаков на границе между тканью с возникшей опухолью и
здоровыми участками.
На границе возникшей злокачественной
опухоли и здоровых тканей авторы [6] отмечали следующие морфологические
признаки: полосовидная или очаговая воспалительная инфильтрация;
гиперваскуляризация с пролиферацией кровеносных сосудов капиллярного типа;
пролиферация соединительной ткани элементов фибробластного ряда, повышенное
содержание иммунно-компетентных клеток на начальном этапе опухолевого роста;
мукоидное набухание с повышением содержания гликозаминогликанов (феномен
метахромазии); некроз.
Не менее важным является положение о том,
что возникновение рака связано не с любыми эпителиальными пролифератами, а с
мелкоочаговыми скоплениями одинаковых темных незрелых клеток, мелкоочаговой
пролиферацией из одинаково низкодифференцированных округлых клеток [3].
Изучение и выявление морфологических
признаков предраковых состояний является актуальной проблемой для ранней
диагностики рака молочной железы.
Целью работы является определение
возможных морфологических признаков, указывающих на переходное состояние к
малигнизации при мастопатиях и фиброаденомах молочной железы [9, 10].
Материал и методы
Данная работа основана на морфологическом
исследовании 23 клинических случаев опухолевидных образований молочной железы,
из которых 12 случаев составили узловые формы мастопатии (9 фиброзно-кистозных,
3 фиброзных) и 11 случаев – фиброаденомы, имеющие различное гистологическое
строение: периканаликулярная – 3 случая, интраканаликулярная – 4 случая. По 2
случая наблюдали папиллярную фиброаденому и фиброаденоматоз.
Гистологические препараты изготавливали
классическим способом: фиксировали кусочки ткани в 10% растворе нейтрального
формалина, пропускали через парафиновую заливку обычным методом. При помощи
микротома Microm HM-325 с системой переноса срезов STS получали срезы толщиной 5 мкм. Полученные срезы
окрашивали гематоксилин-эозином, толуидиновым синим. Окрашенные препараты
изучали в медико-биологическом микроскопе при увеличении х56 (ок.7, об.8), х140
(ок.7, об.20) и х280 (ок.7, об.40).
Результаты и обсуждение
При проведении морфологического
исследования установлено, что во всех 23 случаях общим фоном для имеющихся
изменений в структуре молочных желез является острое или хроническое
пролиферативное воспаление, которое обнаружено как в протоково-дольковой
системе, так и в стромальном компоненте.
Помимо воспаления, в 19
случаях в исследуемом материале присутствовали и другие общепатологические процессы:
регрессивные – дистрофия, некробиоз, некроз; компенсаторно-приспособительные –
гиперплазия, метаплазия, регенерация.
Литература
1.
Гилязутдинов И. А.
Дисгормональные заболевания молочных желез / И. А. Гилязутдинов,
Г. В. Хамитова // Онкогинекология : Руководство для врачей / Под
ред. З. Ш. Гилязутдиновой, М. К. Михайлова. - 2 изд. - М. :
МЕДпресс-информ, 2002. – С. 215-241.
2.
Голов Л. Б.
Патоморфологическая диагностика непальпируемых фиброаденом молочных желез /
Л. Б. Голов // Маммология. – 1998. – № 3. - С. 13-15.
3.
Даниленко В. И.
Варианты морфогенеза рака молочной железы / В. И. Даниленко //
Вопросы онкологии. - 1984. - Т. XXX,
№ 6. - С. 74-78.
4.
Проблемы ранней
диагностики рака молочной железы / В. П. Демидов,
Ю. В. Варшавский, Г. А. Франк [и др.] // Маммология. - 2005.
- № 3. - С. 8-11.
5.
Кириллов В.С. Клинико-морфологические
аспекты хирургического лечения фиброаденом молочных желез /
В. С. Кириллов, В. В. Литвинов, Э. Н. Даниленко //
Маммология. - 1994. - № 3. - С. 20-25.
6.
Клиническая
онкология : справ. пособие / Под редакцией С. З. Фрадкина,
И. В. Залуцкого. – Мн. : Беларусь, 2003. – 784 с.
7. Page D.L. Histopathologic
risk factors for breast cancer in women with benign breast disease / D. L. Page,
W. D. Dupont // Seminars Surg.Oncol. – 1988. - 4, № 4. - P. 213-217.
8. Rubin E., Visscher
D.W., Alexander R.W., Vrist M.M., Maddox W.A. Proliferativ disease and atypia
in biopsies performed for nonpalpable lesions defect mammographically cancer. -
1988. - 61, № 10.
- P. 2077-2082.
9.
Контактный
маммотермограф для скрининга заболеваний молочной железы / [В. А. Белошенко, В. Д. Дорошев, А. С. Карначев, Н. М. Лавриненко,
В. В. Приходченко, О. В. Приходченко]
// Датчики и преобразователи информации систем измерения,
контроля и управления : XVI научно-техническая конференция с участием зарубежных
специалистов. – Москва : МГИЭМ, 2004. – С. 321.
10. Применение контактного цифрового маммотермографа в
диагностике патологии молочной железы / [В. А. Белошенко,
В. Д. Дорошев, А. С. Карначев, Н. М. Лавриненко, В. В. Приходченко,
О. В. Приходченко] // Інформаційні технології в охороні здоров’я та
практичній медицині : IV конференція з міжнародною участю. Київ, 26–28
травня 2004р. – Київ, 2004. – С. 31-32.