*112559*

Биологические науки/10. Генетика и цитология

К.б.н. Чшиева Ф.Т¹., д.б.н. Чопикашвили Л.В.^1,2

1 УРАН Институт биомедицинских исследований ВНЦ РАН и РСО-Алания, Россия,

2 Северо-Осетинский государственный университет им. К.Л. Хетагурова, РСО-Алания, Россия

Частота хромосомных аберраций у жителей РСО-А с нарушением репродуктивной функции

Статистические данные свидетельствуют о тревожном состоянии репродуктивного здоровья населения России, что обусловлено как неблагоприятной экологией, так и наличием значительного генетического груза мутаций у жителей нашей страны. Частота бесплодных браков, обусловливаемых теми или иными медицинскими причинами, в разных регионах России колеблется в пределах от 8 до 19%, оказываясь более высокой в крупных городах и промышленно развитых областях, 20% регистрируемых беременностей заканчиваются спонтанными абортами [1].

Роль хромосомных аберраций (ХА) в генезе первичного бесплодия и нарушения нормального эмбрионального развития общеизвестна.

В условиях высокой антропогенной нагрузки в Республике Северная Осетия – Алания (РСО-А), и в частности, индустриальном центре республики - г. Владикавказ (где сосредоточены предприятия цветной металлургии, развиты автотранспорт, машиностроение и др.) особое значение приобретает рождение полноценного здорового потомства и сохранение репродуктивного здоровья населения.

Целью данной работы явилось проведение цитогенетического обследования жителей Северной Осетии с нарушением репродуктивной функции.

Всего обследовано 44 жителей РСО-А. Из них 22 человека (6 мужчин, 16 женщин) – жители Северной Осетии с нарушением репродуктивной функции: нарушением сперматогенеза, неудачными ЭКО и самоабортами в анамнезе (средний возраст 36 лет). Здоровые жители без нарушений репродуктивной системы составили контрольную группу - 16 доноров (12 женщин и 4 мужчины) со средним возрастом 29 лет.

Забор крови у каждого донора проводили из локтевой вены. Для анализа хромосомных аберраций лимфоциты периферической крови культивировали макрометодом общепринятой методики. Анализ метафазных пластинок производился в соответствии с предложенными принципами [2]. Фиксацию клеточного материала осуществляли на 48-м часу культивирования. На каждого больного анализировали не менее 100 метафазных пластинок. Всего проанализировано 5570 метафазных пластинок.

Статистическую обработку проводили по φ-критерию.

В результате проведенного цитогенетического анализа было выявлено значимое превышение среднего числа клеток с хромосомными аберрациями в группе жителей РСО-А с нарушением репродуктивной системы при сравнении с группой здоровых жителей, не имеющих нарушений репродуктивной функции (3,8±0,3 % против 2,5±0,3 % соответственно).

В группе лиц с нарушением репродуктивной функции наблюдался рост количества клеток с цитогенетическими повреждениями в лейкоцитах периферической крови в основном за счет увеличения парных фрагментов в 3,6 раза и хромосомных обменов - в 1,7 раза. Кроме того, выявлены хроматидные обмены, которых у здоровых людей не наблюдалось.

Индивидуальная вариабельность в группе жителей Северной Осетии с нарушением репродуктивной функции, выявленная в результате цитогенетического исследования, варьировала в широких пределах (от 2 % до 9%). В группе здоровых людей частота хромосомных аномалий выше 4 % не обнаружена (пределы колебаний от 1 % до 4 % аберрантных клеток).

Выявленный результат по количественным и качественным показателям не отличался от данных других авторов, установленным при цитогенетическом обследовании здоровых доноров [3, 4, 5].

В группе жителей Северной Осетии имеющих нарушения репродуктивной функции был выявлен значительный рост числа разрывов хромосом на одну клетку. Так, при анализе 3390 метафазных пластинок лиц с нарушением репродуктивной системы обнаружено 11 клеток содержащих более 1 ХА (2 и более). Цитогенетический анализ 2180 метафазных пластинок здоровых, не имеющих нарушений репродуктивной системы жителей республики, выявил лишь одну клетку содержащую 2 хромосомные аберрации.

Таким образом, результаты проведенного цитогенетического исследования жителей Северной Осетии выявили увеличение уровней хромосомного мутирования в группе лиц с нарушением репродуктивной функции по сравнению со здоровыми жителями.

Результаты цитогенетического обследования жителей Северной Осетии выявили наличие мутационной нагрузки и необходимость антимутагенной профилактики у лиц с нарушением репродуктивной функции.

Литература:

1. Гинекология - национальное руководство под ред. В.И. Кулакова, Г.М. Савельевой, И.Б. Манухина, ГЭОТАР-Медиа, 2009 г. 1150 с.

2. Бочков Н.П. Метод учета хромосомных повреждений как биологический индикатор влияния факторов внешней среды на человека. М. 1974. 34с.

3. Сиднева Е.С., Катосова Л.Д., Платонова В.И. и др. Оценка спонтанного и химически индуцированного мутагенеза в клетках человека в зависимости от витаминной обеспеченности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2005, Том 139, №5. С. 199-203.

4. Савченко Я.А., Дружинин В.Г. и др. Цитогенетический анализ генотоксических эффектов у работников теплоэнергетического производства // Генетика, 2008, том 44, № 6, С. 857-862.

5. Ревазова Ю.А., Чеботарев А.Н. и др. Генетический полиморфизм и частота спонтанных и индуцированных хромосомных аберраций в лимфоцитах жителей Москвы // Медицинская генетика, 2009, № 4, С. 26-34.