Технические науки/5.Энергетика
К.т.н. Валевахин Г.Н., к.т.н. Контарь А.А., Писаренко Н.Г.,
Галстян С.Г.
Стабильность
композиционных топлив
В настоящее время существует проблема создания искусственных топлив. Эти топлива можно разделить по назначению на две группы. Первая – для двигателей внутреннего сгорания, куда относятся рапсовое масло, спирт и другие чистые масла. Вторая группа предназначена для сжигания в котельных установках для получения горячей воды и электроэнергии. Такие топлива представляют собой композиционные материалы, в которых существует однородная жидкая фаза (природные или синтетические масла) и твердая дисперсная фаза, искусственно создаваемая из природных веществ (торф, пожнивные отходы, нетоварная древесина, стоки очистных сооружений).
Котельные
топлива должны отличаться стабильностью, постоянством состава и высокой
подвижностью компонентов. В связи с этим к твердой дисперсной фазе предъявляются
определенные требования по размерам частиц (дисперсности). В рассмотренных вариантах
твердая фаза представляет собой материал с гидрофильными свойствами, т.е. микрочастицы
могут удерживать на своей поверхности оболочку из молекул воды. Известно, что
топливо для котлов должно содержать от 8 до 20 % воды. Эта вода может быть диспергирована
в жидкой фазе в виде эмульсионной составляющей. Однако больший практический
интерес представляет адсорбция воды на поверхности твердых частиц.
Коллоидные
частицы твердой фазы в этом случае будут покрыты слоем воды, толщина которого
связана с концентрацией ее в топливе. Возникает задача по определению
устойчивости котельного топлива, содержащего дисперсную фазу, включающую два компонента
– микрочастицы органических веществ, покрытых оболочкой воды.
Для
решения этой задачи рассматривается несколько вариантов дисперсности твердой
фазы и толщины водного слоя. Для описания модели топлива вводятся следующие понятия
и обозначения: жидкая гомогенная среда (масло – нефть) [1], её масса
обозначается символом Мм, а плотность - ρм; твердая дисперсная фаза
может иметь размеры радиуса R, масса её
обозначается Мо, плотность этой фазы – ρо; водный
слой обозначается Мв с плотностью ρв.
На
основании составленных представлений о том, что твёрдая фаза равномерно распределена
и объёме жидкой гомогенной фазы,
составлена модель, позволяющая вычислить толщину h слоя воды
.
В
этой формуле коэффициент α учитывает
влагосодержание и определяется отношением Мв к Мо.
На
рисунке 1 приведено семейство кривых, определяющих зависимость отношения
толщины водного слоя к радиусу твёрдой дисперсной фазы в функции
влагосодержания α для различных значений ρо, изменяемых в
пределах от 0,8 до 2,0 кг/м3.
На
основании полученных результатов можно сделать вывод, что при плотности
дисперсной фазы 0,8 – 1,0 кг/м3 вода находится в адсорбированном
состоянии, а при плотности 1,6-2,0 кг/м3 она находится в состоянии
близком к эмульгированному. В связи с этим для получения стабильного
топлива целесообразно использовать дисперсную фазу с плотностью не более 1кг/м3.
В
первом приближении дисперсная фаза рассматривается в виде сферических частиц, которые могут взаимодействовать между
собой за счёт дисперсионно-дисперсионных сил, ориентационных и индукционных
сил, что приводит к процессу коагуляции и осаждению твёрдой фазы.
Однако
разделить эти взаимодействия и точно определить их влияние на стабильность
композиционного топлива не представляется возможным на данной стадии исследования.
В связи с этим мы используем теорию
Стокса [2,3] для предварительного моделирования процесса
устойчивости топлива.
Рисунок 1 – Зависимость отношения толщины водного слоя к
радиусу твердой дисперсной фазы в функции влагосодержания для различных
значений
массовой
плотности ρ0
Для
последующих расчётов нам необходима
средняя плотность ρ композиционной составляющей (микрочастица,
покрытая слоем воды)
.
Считаем,
что в первый момент после приготовления композиционного топлива микрочастицы
равномерно распределены во всём его объёме, что даёт возможность задать
первоначальную плотность топлива dн.
В процессе осаждения каждого элемента дисперсной фазы из
верхнего объема V1 в нижний
объём V2 уходит
масса ρVш,
заключенная в объеме Vш
водно-органического шарика, а на ее место из объёма V2 приходит тот же объём, но уже содержащий массу ρмVш, т.е. в объёме V1 количество масла увеличивается, а
количество воды и органики уменьшается. В объеме V1 в отношении этих составляющих идет
обратный процесс, проходящий в то же
время.
По
прошествию времени t с начала
процесса седиментации текущее среднее
значение плотности топлива d1(t) в объеме V1 определяется
,
где V – общий объем масла, органики и воды, V1 – объем верхней части емкости, Vч – объем
частицы органики, S – площадь
основания объема V, U – скорость движения элемента дисперсной фазы.
В
рамках сделанного допущения о шарообразности каждого элемента дисперсной фазы
выражение для скорости U оседающих частиц определено на основании
закона Стокса. Учитывая, что на частицу действует несколько факторов, в том
числе сила тяжести, сила трения, а также конвективное перемещение частиц и гомогенной части топлива, мы считаем целесообразным ограничиться рассмотрением задачи при
условии действия силы тяжести и силы трения. Тогда при динамической вязкости
η можно определить скорость U
осаждения дисперсной фазы
.
В этой
формуле γ определяется отношением суммы масс дисперсной фазы Мо
и Мв к массе композиционного топлива М, g – ускорение силы тяжести.
Время
полного отделения дисперсной фазы от его гомогенной части по слоям (предельный случай) tп характеризуется тем, что средняя плотность топлива
в объёме V1 (верхняя
часть общего объёма топлива V) становится
равной плотности масла ρм. Тогда
,
где , а H
– высота столба топлива в емкости, содержащей объем топлива V.
На рисунке 2 представлены результаты расчёта скорости седиментации дисперсной фазы топлива в зависимости от влагосодержания α для различных значений массовой плотности ρо и различной дисперсности R.
Рисунок 2 – Графики скорости седиментации дисперсной фазы топлива в функции влагосодержания для различных значений массовой плотности ρ0 и различной дисперсности R
При расчёте учитывались следующие значения: γ=0,4, ρм=8·103 кг/м3, η=2,4·10-2 Па·с. Наглядно видно, что при уменьшении размеров дисперсной фазы скорость седиментации существенно замедляется и процесс расслоения топлива может составить несколько лет для стандартных объёмных хранилищ.
При условии непродолжительного хранения композиционных топлив до полугода R может находиться в пределах 10-5-10-6 м, следовательно, даже такое топливо можно изготавливать в течение нескольких летних месяцев, создавая альтернативный запас.
На основании проведенных теоретических разработок и расчётов, а также предварительных экспериментальных исследований можно предложить использование математических моделей для определения устойчивости дисперсных систем (композиционных топлив), кроме этого – дать рекомендации по оптимизации размерно-массовых соотношений дисперсной фазы.
Литература:
1.Александров В.А. Техническая гидромеханика.- М. – Л.: ОГИЗ, 1946. – С.427.
2. Путилова И.Н. Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии. – М. – Л.: Госхимиздат, 1948. – С.280.
3. Киреев
В.Н. Краткий курс физической химии. – М.: Госхимиздат, 1984. – С.652.