Сагиндыкова Б.А1., Кыдыралиев Б.С.2, Тойшиева Б.Т.1

1Южно-Казахстанская государственная медицинская академия, Шымкент;

2АО «Научно-производственный центр «Фитохимия», Караганда, Казахстан

 

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАЧЕСТВА КОРНЕЙ И КОРНЕВИЩ ДЕВЯСИЛА ВЫСОКОГО И ДЕВЯСИЛА БОЛЬШОГО

 

Препараты из корней и корневищ девясила высокого (Биік аңдыз) – Inula helenium L. семейства – Asteraceae обладают противовоспалительной, противоязвенной, антигельминтной, противоопухолевой и отхаркивающей активностью, что обусловлено комплексом биологически активных веществ [1,2]. Для объективной оценки качества и сквозной стандартизации сырья необходимы данные о качественном содержании. Главной составной частью эфирного масла являются бициклические сесквитерпены – алантолактон, изоалантолактон, дигидроалантолактон, дигидроизоалантолактон, тетрагидроалантолактон и др. [5,7,8]. Смесь сесквитерпеновых лактонов, выделенных в кристаллическом виде из эфирного масла девясила, носит название геленина [9].  

На территории Казахстана и Средней Азии кроме девясила высокого распространен и девясил большой (Девясил крупнолистный, Қара аңдыз, Сарыаңдыз) – Inula grandis Schrenk (Inula macrophylla L.), который находит широкое применение в народной медицине. Химический состав этого вида не изучен. Он отличается от девясила высокого жесткими, кожистыми листьями, ланцетовидными, острыми листочками обертки, более мелкими корзинками (до 6,5 см в диаметре).

Для изучения возможности применения девясила большого в медицинской практике появилась необходимость для сравнительного анализа качественного состава корней и корневищ девясила высокого и девясила большого с использованием тонкослойной хроматографии (ТСХ).

Цель исследования – сравнительное изучение качественного содержания действующих веществ в корнях и корневищах девясила высокого и девясила большого методом ТСХ.

Объектами исследования служили образцы сырья корней и корневищ девясила высокого и девясила большого различной формы. Сырье было собрано в различных районах Южно-Казахстанской области в 2007-2008 гг. Цвет сырья снаружи серовато-бурый, на изломе желтовато-белый и желтовато-серый. Запах ароматный, вкус пряно-горьковатый.

              Алантолактон                                       Изоалантолактон

 
Экспериментальная часть. Изучались условия хроматографического разделения сесквитерпеновых лактонов из корней и корневищ девясила высокого и девясила большого, позволяющие обнаруживать доминирующие компоненты — алантолактон и изоалантолактон.

 

 

 

 

 

Методика качественного определения сесквитерпеновых лактонов в сырье девясила. Около 10 г (точная навеска) измельченного и просеянного сквозь сито №23 сырья помещают в плоскодонную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 100 мл дихлорметана, закрывают пробкой и встряхивают на вибрационном аппарате в течение 2 часов или оставляют при комнатной температуре на 12-15 часов, после чего встряхивают 30 мин.

Дихлорметановые извлечения фильтруют через вату в колбу. Повторно делают еще 2 экстракции по 50 мл. Объединенные дихлорметановые фильтраты отгоняют на водяной бане, остаток хлороформом количественно переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем хлороформом до метки (испытуемый раствор).

0,04 мл испытуемого раствора наносят микрошприцом на линию старта хроматографической пластинке Кизельгель 60 F размером 15x15 см или любой другой подходящей пластинки для хроматографирования. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 5 мин. Затем помещают в предварительно насыщенную хроматографическую камеру со смесью растворителей: бензол:этиловый эфир уксусной кислоты (95:5) и хроматографируют восходящим методом.

              Качественная хроматограмма двух видов девясила

 

           девясил высокий                        девясил большой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
Когда фронт растворителей пройдет 14 см от линии старта, пластинку вынимают из хроматографической камеры, сушат на воздухе в течение 10 мин. Хроматограмму проявляют 20% раствором серной кислоты и нагревают в сушильном шкафу при температуре 101-105ºС в течение 5 мин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                   

 

 

 

Как видно из хроматограммы девясил высокий и девясил большой по качественному составу идентичны, существенных различий в Rf и содержанию компонентов на хроматограмме не обнаружено.

Вывод. Сравнительно изучено качественное содержание действующих веществ корней и корневищ девясила высокого и девясила большого с использованием ТСХ. Результаты исследования показали, что часто встречающийся по Южно-Казахстанской области девясил большой по качественному составу соответствует широко применяемому в медицинской практике девясилу высокому.

ЛИТЕРАТУРА

1.           Ловкова М.Я., Рабинович А.М., Пономарева С.М. Почему растения лечат? М. Наука. 1989. 256с.

2.           Путырский И., Пророхов В. Универсальная энциклопедия лекарственных растений. М. Махаон. 2000. 656 с.

3.           Котов А.Г., Хворост П.П., Комисаренко Н.Ф. Девясил высокий и его биологически активные вещества / Всесоюз. Конф. «Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока». Тезисы докл. Томск. 1989. с. 87.

4.           Турова А.Д., Сапожникова Э.Н., Ли В.Д. Лекарственные  растения СССР и Вьетнама. М. Медицина. 1987. 464с.

5.           Зинченко В.В., Хворост П.П., Бакай И.С. Газохроматографический метод определения сесквитерпеновых лактонов в подземных органах  Inula helenium L. Растительные ресурсы. 1983. Т.19. Вып. 4. с.544-548.

6.           Н.П. Максютина, Н.Ф. Комисаренко, А.П. Прокопенко и др. Растительные лекарственные средства. К. Здоровье. 1985. 280с.