К.т.н. Павлов Е.А., к.т.н. Хавер С.В., соискатель Бариев А.Р.

Ивановский институт ГПС МЧС России

Актуальные вопросы снижения воспламеняемости

и горючести полимеров

 

Снижение воспламеняемости и горючести полимеров, создание пожаробезопасных материалов является актуальной проблемой, требующей постоянного внимания и неотложного решения.

Во многих странах мира приняты специальные постановления об ограничении использования горючих полимерных материалов в строительстве промышленных и гражданских сооружений, при проектировании и создании транспортных средств (самолетов, автомобилей, железнодорожных вагонов, судов), в электротехнике и электронике, производстве товаров бытового назначения. Принятие этих мер способствует интенсификации научных исследований по огнестойким полимерным материалам.

На современном этапе развития полимерной химии эта проблема приобрела всеобъемлющий характер системного поиска высокоэффективных и экологически чистых систем, снижающих горючесть полимерных материалов - антипиренов. Актуальность данной проблемы подразумевает также и отказ от хорошо известных в недалеком прошлом галогенсодержащих антипиренов, использование которых, как показала практика, приводит к существенному загрязнению окружающей среды. Диоксины, бензофураны и другие продукты сгорания галогенсодержащих антипиренов без сомнения представляют опасность для жизнедеятельности человека. В результате этого современный поиск новых систем, снижающих горючесть пластмасс, направлен на разработку экологически чистых огнезащитных добавок.

При горении полимерных материалов внутри и на поверхности конденсированной фазы имеют место сложные физико-химические процессы: фазовые переходы, термо- и термоокислительное разложение, образование новых фаз. Таким образом, горение полимеров включает совокупность различных физико-химических процессов, в результате которых исходное вещество превращается в нагретые до высокой температуры продукты сгорания [1].

В настоящее время наметилась тенденция использования для огнезащиты безгалогенных материалов на основе меламина. Требования к таким веществам следующие: они не должны подвергаться коррозии ни в течение переработки, ни в случае пожара; выделять при сгорании минимальное количество дымогазовой смеси; по возможности исключить возникновение при горении диоксинов. Применительно к этим веществам должна быть указана термостабильность, т.е. температура, при которой возникают первые признаки разложения. Они должны быть нерастворимы в воде и индифферентны к полимерам. Соединения подобного вида обладают высокой безопасностью, небольшим объемом выделяемого дыма при пожаре и низкой токсичностью газов сгорания.

Для выявления роли меламина для всучивания системы нами был проведен термолиз меламина. Данные анализа представлены на рис.1.

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1. . Кривые термолиза меламина.

1 – ДТА; 2 – ДТГА.

Кривые, полученные при анализе меламина (рис. 4), свидетельствуют о том, что термолиз меламина проходит в интервале температур 350 – 400оС; отметим, что в этих условиях в процессе термолиза меламина может образовываться мелем.

Меламин работает в паре с пентаэритритом, предположительно на горящей поверхности начинается синтез меламиноальдегидных смол. За процессом синтеза смол следует разложение ингредиентов, выделяющих аммиак и воду. Газообразующие продукты, устремляясь к поверхности, вспучивают смоляную массу, находящуюся при температурах, выше температуры текучести. Затем следует процесс карбонизации вспученной массы. Это и есть защитный слой пенококса, снижающий теплопроводность и сдерживающий скорость нагревания или начало горения защищаемой поверхности.

 

Литература:

1.                 Машляковский Л.Н., Лыков А.Д, Репкин В.Ю. Органические покрытия пониженной горючести. Л.: Химия, 1989. 184 c.

2.                 Еремина Т.Ю. Состояние и перспективы решения проблем повышения пожарной безопасности строительных конструкций и материалов для зданий и сооружений. СПб.: «Welcome», 2003. 144 с.

3.                 Feuerhemmende und Warmebestandige  Uberzuge / Meckelburg E. // Technika (Suisse). 1992 .41, № 19. C. 54-57.