Химия и химические технологии/7. Неорганическая химия
К.х.н. Михайлов В.И.*, д.х.н. Скворцов В.Г.*, к.х.н. Ершов М.А.**,
Грибков А.М.*, Иванов С.А.**
* Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева
(ЧГПУ им. И.Я. Яковлева), г. Чебоксары, Российская Федерация
**Чувашская государственная сельскохозяйственная академия (ЧГСХА),
г. Чебоксары, Российская Федерация
ИНГИБИРОВАНИЕ КОРРОЗИИ СТАЛИ В НЕЙТРАЛЬНЫХ СРЕДАХ ПРОПАНОЛАМИНОМ И ЕГО БОРАТОМ
Методами изотермической растворимости, денси-, рефракто- и рН-метрии было установлено, что ортоборат водорода с пропаноламином (ПА) при 25 °С образует в водной среде триборатпропаноламмоний (ТБПА) состава [НО(СН2)3NН3].[В3О3(ОН)4].2Н20[1].
В развитие [2] проведено сравнительное изучение влияния пропаноламина и его бората на коррозионно-электрохимическое и коррозионно-усталостное поведение углеродистой стали в нейтральных средах методами гравиметрии, снятия потенциодинамических поляризационных кривых и циклического нагружения.
В качестве материала для исследования использовали сталь 10 (Ст. 10). По результатам гравиметрических исследований рассчитывали значения ингибиторного эффекта γ и степени защиты Ζ. Электрохимические измерения выполняли на потенциостате П-5848 в потенциодинамическом режиме поляризации. Электрод сравнения - хлоридсеребряный (х.с.э.). Защитное действие ингибиторных добавок оценивали величиной плотности анодного тока (ia, мкА/см2 ) в области пассивного состояния при φ = +0,2 В. Циклические напряжения в металле создавали на установке для коррозионно-усталостных испытаний. Основные характеристики циклической прочности металла
определяли по значениям коэффициента запаса циклической прочности σ на
базе N = 4.106 циклов и
циклической долговечности N при σ =
±325,0 МПа. Коррозионно-активной
средой служили дистиллированная вода и раствор, содержащий 30 мг/л NaCl + 70
мг/л Na2SO4.
Концентрация добавок составляла 2.10-2 моль/л. Форма и размеры образцов,
характер их подготовки, а также методика коррозионных, электрохимических и
коррозионно-усталостных испытаний описаны в [3, 4]. Все измерения проводили при
естественной аэрации и температуре 20 ± 0.2 °С.
Таблица. Влияние ПА и ТБПА на коррозионно-электрохимическое поведение и основные характеристики циклической прочности Ст. 10 в нейтральных средах
Коррозионная среда |
γ |
Ζ,% |
ia , мкА/см2 |
σ , МПа |
N, циклы |
|
Воздух |
327.0 |
5.0.106→ |
||||
Н2Одист. (фон) |
200.0 |
1.5.105 |
||||
В присутствии: |
|
|
||||
ПА |
16.34 |
93.88 |
2.7 |
288.0 |
1.0.106 |
|
ТБПА |
25.73 |
96.11 |
2.4 |
296.5 |
1.4.106 |
|
30 мг/л NaCl + 70 мг/л Na2S04
(фон) |
186.0 |
1.4.105 |
||||
В присутствии: |
|
|
||||
ПА |
11.96 |
91.64 |
3.1 |
234.5 |
3.0.105 |
|
ТБПА |
13.45 |
92.56 |
2.6 |
247.5 |
3.7.105 |
|
Из данных таблицы следует, что в фоновых электролитах Ст. 10 интенсивно корродирует. Хлорид- и сульфат-ионы заметно ускоряют коррозионный процесс. Введение ПА и ТБПА в коррозионные среды существенно снижает скорость ионизации металла, уменьшает плотность анодного тока в области пассивного состояния и повышает основные характеристики циклической прочности металла. Триборатпропаноламмоний обладает большей ингибирующей способностью, чем пропаноламин.
Результаты гравиметрических исследований, электрохимических измерений и коррозионно-усталостных испытаний хорошо согласуются друг с другом и ранее полученными данными [2].
Антикоррозионные свойства пропаноламина, по-видимому, связаны с образованием аминоборатного комплекса за счет неподеленных пар электронов
атомов азота и вакантных d-орбиталей ионов железа [5]. Возникновение хелатных циклов возможно также через группу ОН [6]. По [5, 7] оксобораты образуют на металле труднорастворимые соединения. Увеличение ингибирующей способности ТБПА, вероятно, обусловлено формированием на поверхности металла более лучшей защитной феррогидроксоаминоборатной пленки, образуемой посредством донорно-акцепторной связи через n-дублеты атома азота, ОН-групп и хемосорбции борат-ионов [8].
Таким образом, пропаноламин и триборатпропаноламмоний являются достаточно эффективными ингибиторами и при оптимальных концентрациях могут быть использованы для защиты черных металлов и их сплавов.
Литература:
1.
Скворцов В.Г., Цеханский Р.С., Сукова Л.М. и др. // Журн. неорган. химии. - 1986. - Т. 31. - № 8. - С. 2140-2142.
2. Михайлов
В.И., Скворцов В.Г., Ершов М.А. и др. // Материалы V Международной научно-практической
конференции «Наука и образование -2007». - Т. 10 - Днепропетровск: Наука и
образование, 2007. - С. 28-31.
3. Скворцов
В.Г., Яхваров Г.И., Михайлов В.И. и др. // Защита металлов. - 1987. - Т. 23. - №1. - С. 161.
4.
Фрейман Л.И., Макаров В.А., Брыксин И.Е. Потенциостатические
методы в коррозионных исследованиях и электрохимической защите. - Л.:
Химия, 1972. - 214 с.
5. Розенфельд И.Л. Ингибиторы коррозии. - М.: Химия, 1977. - 352 с.
6. Розенфельд
И.Л., Вердиев С.Ч., Кязимов A.M. и др. // Защита металлов. - 1982. - Т. 18. - № 6. - С. 866.
7.
Розенфельд И.Л., Фролова Л.В., Тавадзе Н.Н. // Защита металлов. - 1980. - Т. 16. - №2. - С. 133.
8.
Михайлов В.И., Яхваров Г.И., Скворцов В.Г. и др. // Защита металлов. - 1985. - Т. 21. - №5. - С. 828.