Хусаинов Т.Э., Сулейменов Е.А., Мухамеджан И.Т.,
Нисанбаев А.О., Мами Д.Е.
Научный Центр урологии им. Б.У.Джарбусынова
Клиническая характеристика заболеваний репродуктивной
системы у подростков
Общая заболеваемость подростков с 1992 г. по
2000 г. увеличилась на 66%, что в 3,5 раза больше, чем заболеваемость взрослых.
Среди причин, способствующих формированию негативных демографических тенденции,
важное место занимают заболевания репродуктивного аппарата. До 58% патологии у
взрослых мужчин, которая приводит к невозможности иметь потомство, имеет свое
начало в подростковом возрасте [1,2].
В настоящее время структура мужского бесплодия
по данным ВОЗ представлена многочисленными причинами, их в настоящее время
насчитывается около 30. На долю варикоцеле приходится преобладающее число - от
9 до 40% случаев. Следует выделить идиопатическую форму – до 16-20% всех случаев[3,4].
Целью
нашей работы явилось изучение клинической
характеристики заболеваний репродуктивной системы.
Материалы и методы исследования. Работа проводилась на базе НЦ урологии им. Б.У. Джарбусынова в период с 2006 по 2010 год . В основу работы положены результаты исследования 135 подростков мужского пола в возрасте от 14 до 19 лет (средний возраст 17,5±1,1года). Распределение больных по возрасту и полу представлено в таблице 1.
Таблица 1 - Распределение
больных по возрасту
Возраст
больных (в годах) |
Абс |
% |
14-16 |
37 |
27,4±3,8 |
17-19 |
98 |
72,6±3,8 |
Всего |
135 |
100,0 |
В результате комплексного обследования все
больные были распределены на три клинические группы с учетом характера
заболевания и подразделены в нозологические группы, которые представлены в
таблице 2 с учетом пола пациентов.
Таблица 2 -
Распределение больных по нозологическим
группам
Нозологические группы
|
Количество пациентов
|
|
абс.
|
%
|
|
Хронический простатит |
48 |
35,6±4,1 |
Варикоцеле |
51 |
37,8±4,2 |
Крипторхизм |
36 |
26,7±3,8 |
Всего |
135 |
100 |
Результаты и обсуждение. Анализ
результатов анамнестических данных позволил установить, факторы риска, способствующие развитию воспалительных заболеваний репродуктивной
системы у подростков: раннее начало
половой жизни (30,8%), частая смена половых партнеров без использования
барьерных методов защиты (55,8%), перенесенные инфекции, передаваемые половым
путем (21,5%).
В исследование включались подростки, соответствующие критериям включения и исключения в проведении исследования.
Критерии включения:
1) амбулаторные и стационарные пациенты;
2) наличие проявлений заболеваний репродуктивной системы у подростков;
3) возраст больных от 14 до 19 лет;
4) наличие информированного согласия на проведение предлагаемых методов исследований.
Критерии исключения:
1) регулярный прием лекарственных средств, приводящих к развитию эректильной дисфункции в течение периода исследования;
2) хронический алкоголизм, наркомания;
3) наличие у пациента заболеваний передающихся половым путем;
4) одновременный прием препаратов предназначенных для лечения эректильной дисфункции;
5) неспособность пациента адекватно заполнить вопросники
6) больные с декомпенсированными заболеваниями, которые могут повлиять на проведение исследования;
7) наличие гиперчувствительности к любому из компонентов препаратов, применяемых в исследовании.
Таблица 3 - Урогенитальная инфекция у пациентов
с заболеваниями репродуктивной системы
Воспалительные заболевания половых органов |
Количество больных |
|
абс. |
% |
|
Ureaplasma urealiticum |
6 |
4,4±1,8 |
Chlamidia trachomatis |
13 |
9,6±2,5 |
Herpes |
7 |
5,2±1,9 |
Mycoplasma hominis |
2 |
1,5±1 |
Gardnerella vaginalis |
5 |
3,7±1,6 |
Trichomonada vaginalis |
6 |
4,4±1,8 |
Neisseria gonorheae |
1 |
0,7±0,7 |
У 29 (21,5%) из 135 обследованных
больных с помощью ПЦР в клиническом материале уретры выделены С.trachomatis - у 13, U.urealyticum - у 6, М.genitalium – у 2, T.vaginalis - у
5 больных, что, наряду с результатами микроскопического исследования (число
лейкоцитов в клиническом материале уретры составило от 5 до 30 в поле зрения),
позволило диагностировать латентно протекающий
уретрит.
Хронический
простатит в результате обследования выявлен у 48 больных, средний возраст
составил 18,7 лет. У 8.3% из них был выявлен хронический бактериальный
простатит, 25.6% хронический абактериальный–воспалительный простатит а 66,7% –
хронический абактериальный-невоспалительный простатит. Длительность заболевания
хроническим простатитом до выполненного нами обследования составила от 3
месяцев до 1,5 лет и в среднем была равной 0,63±0,01 лет.
Таблица 3 – Показатели симптоматики
Показатели
по доменам |
Хронический
бактериальный простатит |
Хронический
абактериальный простатит |
Общий
показатель симптоматики |
29,9 балла |
36,0 балла |
Дизурия |
11,3 балла |
15,9 балла |
Болевой
синдром |
8,7 балла |
19,6 балла |
Качество
жизни |
9,9 балла |
10,5 балла |
При оценке
характера клинического течения хронического бактериального простатита в
сочетании с уретритом установлено, что средние показатели суммарных баллов боли, нарушения акта мочеиспускания и качества жизни у данных
больных были достоверно выше по сравнению с больными без признаков уретрита. У больных хроническим абактериальным простатитом симптомы
заболевания были выражены более значительно, чем у больных хроническим
бактериальным простатитом (таблица 2). Среди показателей симптоматики по
доменам наиболее выражены симптомы дизурии и качества жизни.
Для
объективной оценки расстройств акта мочеиспускания у наблюдаемых нами больных
хроническим простатитом, кроме Международной шкалы NIH-CPSI,
мы использовали рекомендованную ВОЗ шкалу симптомов расстройств акта
мочеиспускания IPSS, показатели урофлоуметрии, а у части
больных – и комбинированное уродинамическое исследование «давление-поток». При
оценке расстройств акта мочеиспускания по Международной шкале IPSS
оказалось, что у больных хроническим бактериальным простатитом средний
суммарный бал симптоматики был равным 13,2±2,0, тогда как у больных хроническим
абактериальным простатитом – 9,9±1,7 баллов (р<0,05). Следовательно, расстройства акта мочеиспускания у больных хроническим
бактериальным простатитом были более выраженными, чем у больных хроническим
абактериальным простатитом, хотя и встречались у них несколько реже (у 65,1%)
больных), чем у пациентов, страдающих хроническим абактериальным простатитом, у
которых дизурия была выявлена у 88,3% больных.
Пациентам
с варикоцеле (51) подростков вошли в исследуемую группу, которым была проведена
операция субингвинальная варикоцелэктомяи по Marmar. Средний возраст
подростков контрольной группы составил 17,11 ± 1,18 лет.
Пациенты (36), которые с крипторхизмом в анамнезе были распределены в зависимости от концентрации тестостерона в сыворотке крови на две группы: I группу составили 25 пациента (68,4%) с нормальной концентрацией тестостерона в сыворотке крови (12,1 – 38,3 нмоль/ л); II группу составили 11 больных (31,6%) со сниженной концентрацией тестостерона в сыворотке крови (менее 12,1 нмоль/л). В контрольную группу вошли 20 здоровых подростков. Больным была проведена пробная гормонотерапия 9 пациентов (17,3%) I группы, имевших исходный ИА более 21; 7 пациентов (29,2%) II группы, имевших исходный ИА более 14.
Таким образом,
проведенный анализ заболеваний репродуктивной системы у подростков показал,
что выделение основных нозологических
групп и изучение их возрастных структур клинического течения подтверждают о необходимости своевременной
диагностики и лечения. Все мальчики, начиная с рождения должны находиться под
наблюдением детских урологов-андрологов.
Список
использованной литературы:
1. Журавлева И.В. Здоровье подростков: социологический анализ. - М.,
2002. - 240 с.
2. Джарбусынов Б.У. Мужское
бесплодие. - Алма-Ата: Казахстан, 1991. - 200 с.
3. Алчинбаев М.К.,
Избасаров А.И. Андрологические аспекты бесплодного брака. - Алматы, 1999. - 133
с.
4. Мирский В.Е.и соав.
Детская и подростковая андрология. СПб: Питер, 2003.-224с.
5. Скрипкин Ю.К. и соав.
Инфекции, передаваемые половым путем. М: МЕДпресс-информ, 2001.- 368с.
6. Пушкарь Д.Ю. и соав.
Урология: основные разделы. М: МЕДпресс-информ, 2004.- 192с.