Магистрант Колпаков
А.В., аспирант Денисов Д.Ю., д.т.н. Абдрахимов В.З.
Самарская
академия государственного и муниципального управления, Россия
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ГОРЕЛЫХ ПОРОД
В связи с изменившимися нормативами по
теплотехническим параметрам к ограждающим конструкциям в настоящее время на
рынке строительных материалов наблюдается повышенный спрос на теплоизоляционные
материалы [1, 2]. Применение теплоизоляционных материалов позволяет снизить
толщину, массу стен и других ограждающих конструкций, что влечет за собой
соответственно снижение общей стоимости строительства. Кроме того, сокращение
потерь тепла в отапливаемых зданиях значительно уменьшает расход топлива, что
особенно актуально в настоящее время [1, 2]. В работах [2, 3] была показана принципиальная
возможность использования горелых пород в производстве теплоизоляционных
материалов.
Образуются горелые породы в местах добычи
сланцев. Сланец, который не удалось в процессе добычи отделить от пустой
породы, направляется в отвал. В терриконах при совместном хранении пустых пород
и сланцев за счет повышенного количества в смешанных отвальных массах
органических соединений происходит самовозгорание, которое приводит к
образованию большого количество отхода ─ горелых пород [2-4]. Горелые
породы представляют собой продукт низкотемпературного обжига при самовозгорании
породы (смесь глины и сланцев) в терриконах в окислительной среде. Количество
горелых пород в терриконах составляет от 75 до 90 % от объема отвала. По
основным физическим и химическим свойствам они близки к глинам, обожженным при
800-1000 °С.
Истинная плотность горелых пород Самарской
области составляет 2,4-2,7 г/см3, средняя плотность - 1300-2500 кг/м3.
Особенность горелых пород - высокая микропористость как следствие появления
микрощелей и достаточно высокая адсорбционная активность.
Химический состав горелых пород,
образовавшихся после самовозгорания горючих сланцев представлен в таблице.
Таблица
1. Химический состав горелых пород, образовавшихся после самовозгорания горючих
сланцев
SiO2 |
Al2O3 |
Fe2O3 |
CaO |
SO3 |
R2O |
П.п.п. |
39-40 |
12-13 |
7-8 |
17-18 |
6-7 |
1-2 |
14-15 |
Горелые породы, хотя и является отходами
производства, но по химическому составу идентичны алюмосиликатному природному
сырью для производства стеновых керамических материалов, что позволяет
использовать их в производстве легковесного кирпича как основного компонента
шихты [2-4].
Горелые породы, в отличие от глинистых
компонентов, не обладают пластичностью и связующей способностью, поэтому
керамические материалы на их основе требуют использование пластических
компонентов.
Повышенные содержания в горелых породах
[2-4]:
1) п.п.п. (потерь при прокаливании)
способствует обжигу кирпича изнутри;
2) оксидов железа и кальция спеканию при
относительно невысоких температурах (1000-1050 оС);
3) оксида алюминия повышению прочности и
морозостойкости.
Для анализа размера частиц
исследуемого горелых пород был проведен металлографический анализ на микроскопе
МИН – 8М при увеличении в 200 раз (рисунок 1).
Рисунок 1 - Металлографический анализ горелых пород
Как видно из рисунка 1 в образцах много крупных включений (размером
более 10-15 мкм).
Микроструктура горелых пород представлена на
рисунке 2.
А Б
Рисунок 2 -
Микроструктура горелых пород. Увеличение: А – х400; Б х1500
Минералогический состав горелых пород
разнообразен, однако общим для них является наличие активного глинозема в виде
радикалов дегидратированных глинистых минералов или в виде активных
компонентов: глинозема, кремнезема и железистых соединений. В отличие от зол и
шлаков горелые породы почти не содержат стекловидных компонентов и
характеризуются высокой сорбционной способностью.
Рентгенофазовый
состав исследуемой горелой породы проводился на дифрактометре ДРОН – 6 с
использованием СоКα- излучения при скорости
вращения столика с образцом 1 град/мин. На рисунке 3 представлена
рентгенограмма горелой породы.
На
дифрактометре порошка горелой породы отмечаются характерные интенсивные линии (d/n = 0,171; 0,243 и 0,436 нм) магнетита, присутствие линии (d/n = 0,184; 0,258 и 0,269 нм) обусловлено гематитом, линии (d/n = 0,197; 0,227; 0,230; 0,280 и 0,335 нм) кварцем, линии (d/n = 0,202; 0,225; 0,260; 0,302 и 0,436 нм) гидрослюдой без конституционной
воды, линии (d/n= 0,211; 0,218; 0,298 и
0,405 нм) волластонитом, а линии (d/n = 0,313; 0,362 и 0,67 нм)
полевым шпатом.
В горелых породах присутствуют характерные минеральные новообразования: волластонит,
гидрослюда без конституционной воды, которая уже не обладает свойствами глины
(пластичностью), оксиды железа из-за
Рисунок 3 –
Рентгенограмма горелой породы
недостаточного доступа кислорода при
горении пород восстанавливаются до магнетита.
Литература:
1. Абдрахимов В.З., Семенычев В.К., Ковков
И.В., Денисов Д.Ю., В.А. Куликов, Вдовина Е.В. Использование жидкого стекла и
техногенного сырья в производстве огнеупорных водостойких теплоизоляционных
материалов // Огнеупоры и техническая керамика. -2011. -№3. –С. 30-35.
2. Абдрахимов В.З., Абдрахимова Е.С.,
Семенычев В.К. Исследование тепломассообменных процессов при обжиге
теплоизоляционных изделий на основе горелых пород и бейделлитовой глины //
Новые огнеупоры. -2011. -№4. –С. 31-34.
3. Куликов В.А., Абдрахимов В.З., Ковков
И.В. Использование горелых пород в производстве кирпича полусухого прессования
// Башкирский химический журнал. -2010. – Том 17. -№4. –С. 82-84.
4. Абдрахимов В.З., Белякова Е.А., Денисов
Д.Ю. Экспериментальное исследование теплопроводности легковесного кирпича на
основе бейделлитовой глины и горелых пород // Огнеупоры и техническая керамика.
-2010. -№ 11-12. –С. 49-52.