Дармограй С. В.,
Шкроботько Павел Ю., Шкроботько Пётр Ю., Соленников И. Н., Фурса Н. С.
Ярославская
государственная медицинская академия
Запорожский государственный медицинский университет
Сообщение 4. Экдистероиды
СЕМЕЙСТВО ГВОЗДИЧНЫЕ – CARYOPHYLLACEAE JUSS.
Одна из специфических особенностей семейства
гвоздичных – наличие разнообразных по химической структуре экдистероидов, общее
число углеродных атомов у которых может составлять 27, 28, 29 или 30 при полной
боковой цепи или 24, 21 и 19 у соединений с разорванной боковой цепью. Впервые
из гвоздичных упомянутые вещества были выделены более 40 лет назад [7]. За это
время значительный вклад в их изучение внесён отечественными исследователями [1-3,
5]. На наличие экдистероидов проанализировано более 400 видов гвоздичных. В
ряду этих веществ чаще других обнаруживался экдистерон (β-экдизон) и его
производные (24(28)-экдистерон, α- и 22-дезоксиэкдистерон, 22-О-бензоат и 22-О-β-D-глюкопиранозид
экдистерона), а также полиподин В, 26-гидроксиполиподин В, интегристерон А,
стахистерон D, постерон, витикостерон Е, макистерон А, таксистерон,
сидистерон, 25-гидроксипанцистерон, рубростерон, дигидро-рубростерон и др.
Экдистероиды – фармакологически активные вещества, обладающие тонизирующим,
анаболическим, мощным ранозаживляющим и
другими видами действия. Им присущи вазотропные и антиоксидантные свойства.
Отдельные из них оказывают выраженное влияние на ритмику сердца. Экдистерон
проявляет гемореологическое и радиопротективное, полиподин В – антифунгальное
действие и т. д. В настоящее время выделено более 150 экдистероидов из
растений. Их получают как в свободном виде, так и в форме гликозидов и сложных
эфиров с высшими жирными кислотами. Среди гвоздичных наиболее изучены
экдистероиды видов родов Silene L., Lychnis
L., в меньшей мере – родов Arenaria L., Coronaria L., Cucubalus L., Dianthus L., Melandrium Rӧhl.,
Oberna Adans, Pleconax L., Viscaria Bernh.
и др.
При ВЭЖХ-анализе извлечения,
полученного 70% спиртом этиловым из травы волдырника ягодного, нами отмечено,
что в нём доминировал экдистерон. Анализ проводили на высокоэффективном
жидкостном хроматографе фирмы «Gilston», модель 305 (Франция);
инжектор ручной, модель Rheodyne 7125 (USA),
с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью
программы Мультихром для «Windows». При его
количественном определении по 20 мкл анализируемого извлечения и раствора РСО
экдистерона вводили в хроматограф. Расчёт количественного содержания
экдистерона методом абсолютной калибровки с использованием соответствующей
формулы показал, что его содержание находилось в траве волдырника ягодного в
пределах 1%.
Для лечения гнойных ран различной
этиологии на базе Рязанской больницы скорой медицинской помощи рекомендована
мазь, состав и технология которой разработаны на кафедре фармакогнозии
Рязанского госмедуниверситета им. академика И. П. Павлова, в состав которой
введен экдистерон из травы волдырника ягодного [4, 6]. Перевязки осуществлялись
на 1-е, 3-и, 5-е и т. д. сутки с помощью марлевых салфеток. Динамика раневого
процесса оценивалась макроскопически (наличие и количество грануляций,
некрозов, эпителизации, изменение площади раневой поверхности), цитологически
(раневое отделяемое исследовалось при помощи поверхностных отпечатков в
процессе лечения), по общему состоянию и субъективным ощущениям больных.
В процессе лечения экдистероновой мазью
отмечено увеличение грануляций и усиление регенерации эпителиального покрова в
экспериментальной группе на 64,1% в сравнении с контрольной группой. В
клеточном составе раневого детрита при помощи поверхностных отпечатков выявлено
увеличение во всех случаях клеточных элементов (фибробласты, лейкоциты, лимфоциты,
макрофаги).
Следовательно, способ лечения гнойных ран различной этиологии
с помощью мази с экдистероном способствует в короткие сроки заживлению ран с
полным восстановлением кожного покрова путём стимуляции процессов репарации
тканей, снижения воспаления и увеличения клеточных элементов на фоне
выраженного обезболивающего эффекта. Ни в одном случае не обнаружено
нежелательных побочных реакций.
Литература
1. Абубакиров. Н. К. Экдистероиды
цветковых растений (Angiospermae) / Н. К. Абубакиров //
Химия прир. соед., 1981. – №6. – С. 685-702.
2. Балтаев, У. А. Фитоэкдистероиды:
структура, источники и пути биосинтеза в растении / У. А. Балтаев //
Биоорганическая химия, 2000. – Т. 26, №12. – С. 892-925.
3. Дармограй, В. Н. Фармакогностическое
изучение некоторых видов семейства гвоздичных и перспективы использования их в
медицинской практике : Дис. … д-ра фармац. наук в виде науч. доклада / В. Н.
Дармограй. – Рязань, 1996. – 92 с.
4. Дармограй, С. В. Некоторые
результаты изучения видов рода волдырник (Cucubalus L.)
семейства Caryophyllaceae Juss.
/ С. В. Дармограй, Н. С. Фурса, В. Н. Дармограй // Флора и растительность: Тр.
Рязан. отделения Рус. бот. об-ва. – Вып. 1 – Рязань, 2009. – С. 141-142.
5. Зибарева. Л. Н. Фитоэкдистероиды
растений семейства Caryophyllaceae: Автореф. дис. … д-ра
хим. наук / Л. Н. Зибарева. – Новосибирск, 2003. – 32 с.
6. Патент №2299064 РФ МПК А61К31/045,
А61К31/56, А61К/36/18, А61Р17/02. Способ лечения гнойных ран / В. Н. Дармограй [и
др.]. -- №2005114799/14; заявл. 14.05.2005; опубл. 20.05. 2007. – Бюл. 14. – 4 с.
7. Isolation of cyasterone and ecdysterone from plant
materials / Imai S. [et al.] // Chem. Pharm. Bull., 1969. – V. 17. – P.
340-342.