Сельское  хозяйство/5.Растениеводство, селекция и семеноводство

 

к.с.-х.н. Савенкова И.В.

Северо-Казахстанский государственный университет им. М.Козыбаева, Казахстан

Особенности эпидермального комплекса надземной вегетативной сферы козлятника восточного в условиях Северного Казахстана

 

В последнее время возрос интерес к новым кормовым растениям, вводимым в культуру из дикой флоры. Этому предшествовала кропотливая работа многих ученых, изучавших использование дикоросов в условиях культуры. Подобная работа проводилась и продолжает проводиться с видами растений из рода Галега (Galega L.).

В конце XIX века (1874) в «Трудах Вольного Экономического Общества» описан новый вид травянистого растения - козлятник восточный, который в отличие от лекарственного в европейских странах не изучался. Первые сведения о нем датируются 1907 годом - в России были проведены посевы козлятника восточного, а также опыты по скармливанию его животным. Профессором Перм­ского университета А.А.Хребтовым [1] в 1925 г дано подробное ботаническое описание видов козлятника. В 1932 г. во Всесоюзном институте растениеводства в Москве серьезно занялся изучением козлятника С. Н. Симонов [2]. Именно он  считается инициатором введения козлятника восточного в культуру. Однако на сегодняшний день все данные по изучению культуры сводятся к вопросу активного внедрения ее в сельскохозяйственное производство и использованию в кормлении сельскохозяйственных животных. Данных по изучению анатомических особенностей строения автором не встречено.

Козлятник восточный (галега восточная) из семейства Fabaceae интродуцирован из горной флоры Кавказа. По внешним общим чертам это растение можно отнести к хамефитам.

Анатомические особенности листа изучались в фазе развития третьего сложного листа. Изучение эпидермиса листа козлятника восточного проводилось методом «слепков» («отпечатков») по Н.А. Анели [3].

Листья сверху и снизу покрыты однослойной эпидермой, клетки которой продолго­ватые, неправильной формы. Эпидерма покрыта кутикулой. Трихомы немногочисленны, располагаются на жилках и по краям листовой пластинки, одноклеточные, простые, кроющие, имеют форму конуса длиной 20-24 мкм.

Клетки эпидермиса верхней части листа изогнутые, волнистость клеточных стенок не выражена, продолговатые, неправильной формы, клан - прямолинейный. Длина клеток в различной степени превосходит их ширину. Клетки эпидермиса нижней части листа извилистые, волнистость клеточных стенок четко выражена, продолговатые, неправильной формы, клан - прямолинейный. Длина клеток так же в различной степени превосходит их ширину (рис. 1).

А

Б

Рисунок 1 – Эпидермис верхней (А) и нижней (Б) сторон листа

 

Устьица - аномоцитного типа (окружены неопределенным количеством клеток, не отличающихся от остальных клеток эпидермиса размерами и формой). Замыкающие устьичные клетки имеют бобовидную форму. Устьица овальные или овально округлые, разно­направленные, погруженные и располагаются на обеих сторонах листовой пластинки (амфистоматические листья).

Размеры и количество эпидермальных клеток и устьиц на средней трети листа опреде­ляли по Захаревич С.Ф.  [4] и Прозиной М.Н. [5]. Размеры эпидермальных клеток отличаются по нахождению на стороне листа: верхний эпидермис образован клетками большего размера, нежели нижнего (таблица 1).

Таблица 1 - Количественные показатели эпидермального комплекса листа

Структура

Верхний эпидермис

Нижний эпидермис

шт/мм2

мкм

шт/мм2

мкм

Клетки эпидермиса

488

42-88x96-112

703

52-58x86-100

Устьица

156

14-15x24-28

59

16-17x24-26

 

Та же тенденция отмечается и размерах устьиц.

Поперечный срез листовой пластинки позволяет отметить, что палисадная ткань од­норядна, представлена столбчатыми клетками, плотно прилегающими друг к другу, а губ­чатая ткань представлена в основном округлыми клетками неправильной формы, которые располагаются рыхло, четко прослеживается межклеточное пространство. Устьица по­гружены на полную глубину эпидермальной клетки, сильнопогруженные, а подустьичное пространство невелико.

Листовая пластинка образована  тремя основными видами тканей в различном соотношении (таблица 2).

Таблица 2 - Соотношение ассимиляционных тканей листа

Толщина листа, мкм

Толщина ткани, мкм

Соотношение тканей

палисадная

губчатая

эпидерма

226

78

104

44

1:1,5:0,5

 

Надземная часть растения представлена большим количеством стеблей, формирую­щих травянистый куст. Стебли прямостоячие, бороздчатые, полые, опушенные простыми, одноклеточными кроющими волосками, конусовидной формы. Толщина стебля в попе­речном разрезе 10-12 мм. Площадь поперечного сечения стебля в среднем 78,5 мм2, пло­щадь тканевой части - 28,3 мм2. В анатомическом строении стебля выделяется однослойная эпидерма, покрытая кутикулой со значительно меньшим числом устьиц, чем у листьев. Первичная кора включает колленхимные и паренхимные клетки. Колленхима однорядна, состоит из продолговатых клеток, вытянутых перпендикулярно поверхности стебля, образует под эпидермой непрерывный цилиндр. Остальная часть первичной коры состоит из клеток паренхимы, содержащей в зрелом состоянии хлоропласты (6-8 рядов клеток среднего размера, плотно прилегающих друг к другу). Первичная флоэма образована наружными клетками прокамбия, а первичная ксиле­ма - внутренними. Разделяет первичную ксилему и первичную флоэму двурядный слой клеток камбия.

По типу строения стебель козлятника восточного - пучковый. В проводящем пучке ксилема находится ближе к внутренней поверхности полого стебля, флоэма - к внешней. Проводящие пучки разделены межпучковыми зонами. Камбий по происхождению отчасти прокамбиальный, отчасти - образован из слоя паренхимных клеток. Межпучковый кам­бий откладывает склеренхимные клетки преимущественно в сторону ксилемы. К внутренней стороне «стеблевого кольца» расположена основная ткань, образован­ная клетками довольно крупного размера. Процентное соотношение тканей представлено в таблице 3.

Таблица 3 - Соотношение образующих структур стебля (%)

Эпидерма

Колленхима

Паренхима

Камбий

Ксилема

Флоэма

Основная ткань

1,8

3,6

21,9

3,2

22,0

25,6

21,9

 

Литература:

1. Хребтов А. А. Новое кормовое растение козлятник // Соц. растениеводство. - 1934. -№ 9. - С. 21 – 23

2. Симонов С. Н. Галега новая кормовая культура. - М., 1938 - 67 с

3. Анели Н.А.  О составе и функциональности эпидермального комплекса листа // Уч.зап. Юго-Осет.гос.пед.ин-та, сер.физ-мат. и биол.наук, 1970-15: С 287-291.

4. Захаревич С.Ф.  К методике описания эпидермиса листа.// Вестн.Ленингр.ун-та, 1954, 4: -С 65-75.

5. Прозина М.Н.  Ботаническая микротехника. –М.-Л., 1960.