Калмагамбетова А.Ш., Дилеев И.М., Масанов Р.А., Бейсенбай Р.Б.,

Шерстов А.И.

Карагандинский Государственный Технический Университет

Химические способы подготовки под окраску без удаления ржавчины

Очистка сильно заржавленной поверхности механизированным и особенно ручным способом обычно не позволяет полностью удалить продукты коррозии и приводит к неизбежности окраски по остаточной ржавчине. Одним из путей решения этой проблемы – использование химических веществ, способных реагировать с продуктами коррозии и превращать их из вредных в нейтральные или даже полезные вещества, т.е. преобразовывать ржавчину. Такие вещества составы называются преобразователями ржавчины.

Собственно преобразователи ржавчины, воздействуя на продукты коррозии (оксиды железа), превращают их в химически неактивные соединения – нерастворимые соли или в комплексные соединения. При этом на металлической поверхности образуется прочная пленка (первый защитный слой), которая в течение некоторого времени (одних суток при воздействии на слой ржавчины до 50 мкм) предохраняет поверхность от атмосферной коррозии. Из этой группы преобразователей наиболее типичным и известным является преобразователь №3, который может служить одновременно и смывкой для некоторых красок.

Наиболее целесообразно применять модификаторы ржавчины при защите крупногабаритных металлоконструкций в полевых условиях ( мосты, опоры линий электропередач, наружные поверхности трубопроводов, различные изделия механического оборудования гидросооружений, металлические поверхности судов, резервуары для хранения жидкого топлива). Использование в преобразователях и модификаторах ржавчины таких добавок, как фосфат аммония, трикрезилфосфат способствует торможению коррозионных процессов, так как они обладают протекторными свойствами.

С целью выявления степени воздействия данных добавок на процессы коррозии нами проведены опытные работы по снятию, получению и анализу поляризационных кривых, характеризующих поведение незащищенных образцов стали в водных вытяжках фосфата аммония, трикрезилфосфата.

Эти работы производились с использованием потенциостата П-5827М со стандартной стеклянной электрохимической ячейкой [3].

По их результатам построены графики, приведенные на рисунках 1 и 2.

Как видно из рисунка 1 и фосфат аммония, и трикрезилфосфат довольно сильно уменьшают скорость анодной реакции ионизации металла. Если сравнить скорости растворения стали при одном потенциале в определенной области (например, 0,4….0,5 В), легко заметить, что скорость растворения в водных вытяжках снижается в 3…4 раза. Причем стационарные электродные потенциалы (рисунок 2) в водных вытяжках смещены по сравнению с обычным потенциалом стали в воде.

Результаты этих исследований показывают, что фосфат аммония и трикрезилфосфат обладают ингибирующим действием на процесс коррозии стали, причем фосфат аммония проявляет ингибирующий эффект несколько сильнее. Поскольку в составе присутствуют фосфаты, можно предположить, что на поверхности металла образуются защитные пленки, которые состоят из смеси γ- Fe₂O₃ и FePO₄*2H₂O. Такие же выводы следуют из работы Розенфельда И.Л, который изучал фосфаты как ингибиторы коррозии в охладительных системах, энергетических установках и водоснабжении. Таким образом, применение фосфата аммония и трикрезилфосфата оправдано наличием ингибирующих свойств.

1

2

3

1-фосфат аммония; 2 – трикрезилфосфат; 3-фон (вода)

Рисунок 1 – Воздействие электродных потенциалов стали в воде

и водных вытяжках на скорость поляризации

3

1

2

1-фосфат аммония; 2 – трикрезилфосфат; 3-фон (вода)

Рисунок 2 – Анодная поляризация стали в воде и

водных вытяжках (через 6 ч)