Экология/6.
Экологический мониторинг
К.б.н. Алигаджиев М.М., к.б.н.
Амаева Ф.Ш., к.б.н. Османов М.М., Абдурахманова А.А.
Учреждение Российской Академии Наук
Прикаспийский институт биологических ресурсов ДНЦ РАН, Россия
Экологический
мониторинг бентофауны Аграханского залива Каспийского моря
Известно, что донная фауна заливов, в
отличие от морской, очень чутко реагирует на изменения окружающей среды. Для изучения этих сложных биологических процессов,
происходящих в донных биогеоценозах, нами был выбран Аграханский залив
дагестанской прибрежной части Каспийского моря. Благоприятные
гидрологические и кормовые условия этого района Каспия способствуют проведению
здесь мероприятий по повышению рыбных запасов моря.
В свете постоянно меняющегося уровенного,
гидрологического и гидрохимического режима, воздействий, вызываемых причинами
естественного и антропогенного характера, и динамики пелагической трофической
системы необходим постоянный комплексный
экологический мониторинг этого района Каспийского моря.
До 1933 г. Аграханский залив площадью 22
тыс. га представлял собой целостный водоем совершенно свободный от жесткой
надводной растительности. В северную часть впадала р. Терек, а в юго-западную
оконечность - воды р. Акташ. Терек вносил в нижнее течение прилегающей к
устьевому району акватории моря более 20 млн. т. взвесей в год, что привело к
полному заилению северной части Аграханского залива. [1].
Во избежание катастрофических затоплений
прилегающих обширных территорий низовьев в 1977 г. была открыта прорезь через
полуостров Уч-Коса, и Терек был пропущен по искусственному руслу в новый
глубоководный район Каспия. В настоящее время южная часть залива изолирована от
влияния терских вод и приобрела черты, свойственные водоемам озерного типа
Источниками подпитывания южной части
залива являются Дзержинский коллектор, канал им. Дзержинского, Акташский и
Тельманский сбросные каналы и Бактемирский Банк. Уровень воды в течение года
подвержен значительным колебаниям (в мае месяце 2009 г. его уровень был на 1 м
ниже, чем в августе). В условиях изоляции от моря и р. Терек уровень воды и
степень минерализации зависит от поступления коллекторных вод.
Материал и методика. Исследования бентосного состава
Аграханского залива проводили в его южной части на 5-ти установленных
гидробиологических станциях с мая по октябрь в 2009г. (рис. 1).
Рисунок 1. Карта - схема распределения гидробиологических станций: в
южной части Аграханского залива в 2009 г.
Пробы отбирали с использованием дночерпателя
Петерсена (малая модель с площадью охвата 0,025м.) не менее 3-х повторностей и
фиксировали 4% формалином. Лабораторную
обработку материала проводили по стандартным методикам [2, 3, 4]. Всего за период исследований
было отобрано 90 проб зообентоса в Аграханском заливе.
Результаты и обсуждение. Дно
Аграханского залива густо заросло водной растительностью: тростником,
различными рдестами, урутью и роголистником. В период с мая по октябрь 2009 г.
в бентофауне южной части Аграханского залива найден 21 вид, из них 9 видов
моллюсков, 6 видов насекомых и по 3 вида червей и ракообразных.
Распределение видов по акватории залива
обусловлено создавшимися экологическими условиями. Так на станциях 1 и 2,
расположенных ближе к береговой части, подверженной воздействию коллекторных
стоков, отмечена более бедная фауна бентоса. На станции 1 встречаются Nematoda, Insecta, Dreissena и Throdoxsus.
На станции 2 появляются также пресноводные виды моллюсков: двустворчатый
моллюск – шаровка (Sphaerium) и брюхоногий – физа (Phisa) (табл. 1).
На свободных от высшей растительности
участках преобладают ракообразные отряда Amphipoda (в основном представители семейств Gammaridae и Corophiidae). На участках с высшей растительностью, доминируют
брюхоногие моллюски. В частности, на станциях 3, 4 и 5, на которых отмечено
большее развитие водной растительности, большую биомассу по сравнению с другими
станциями дают Theodoxus pallasi Lindholm, Lymnaea peregra O.F. Muller и L. truncatula O.F. Muller. На этих
станциях также встречаются шаровки Sphaerium sp. (табл. 1).
Пресноводные гастроподы питаются налетом водорослей,
соскабливая его с погруженных в воду стеблей и листьев различных высших
растений. По всей видимости, высокое развитие они получили благодаря хорошей
обеспеченности пищей. Несмотря на то, что пробы отбирались в различные месяцы
весенне-летнего периода, изменений практически не наблюдалось из-за
сравнительно небольших сезонных колебаний условий среды.
Таблица 1. Распределение численности
(экз./м2) и биомассы (г/м2) бентофауны Аграханского
залива в 2009гг.
Таксоны |
Станции |
|||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||||||
чис. |
биом. |
чис. |
биом. |
чис. |
биом. |
чис. |
биом. |
чис. |
биом. |
|
Nematodes |
200,0 |
0,03 |
- |
- |
400,0 |
0,036 |
800,0 |
0,07 |
360,0 |
0,027 |
Polychaeta |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
80,0 |
0,6 |
Oligochaeta |
- |
- |
- |
- |
520,0 |
0,1 |
- |
- |
- |
- |
Crustacea |
||||||||||
Cumacea |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
240,0 |
1,56 |
- |
- |
Amphipoda |
- |
- |
- |
- |
360,0 |
1,8 |
- |
- |
480,0 |
1,6 |
Insecta |
160,0 |
0,08 |
220,0 |
0,12 |
- |
- |
200,0 |
0,1 |
180,0 |
0,80 |
Bivalvia |
||||||||||
Sphaerium |
+ |
+ |
480,0 |
6,4 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
Dreissena |
640,0 |
22,2 |
240,0 |
8,2 |
+ |
+ |
360,0 |
11,2 |
+ |
+ |
Mytilaster |
- |
- |
- |
- |
480,0 |
14,8 |
620,0 |
16,4 |
320,0 |
12,4 |
Gastropoda |
||||||||||
Theodoxus |
840,0 |
7,8 |
480,0 |
5,2 |
240,0 |
3,6 |
720,0 |
9,6 |
1840,0 |
28,6 |
Lymnaea |
- |
- |
- |
- |
120,0 |
1,8 |
- |
- |
- |
- |
Phisa |
- |
- |
240,0 |
6,4 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Planirbarius |
+ |
+ |
+ |
+ |
480,0 |
9,6 |
+ |
+ |
+ |
+ |
Всего |
1840,0 |
30,11 |
1660,0 |
26,32 |
2600,0 |
31,74 |
2940,0 |
38,93 |
3260,0 |
44,0 |
Общая
численность – 12300; средняя численность – 2460 |
||||||||||
Общая
биомасса – 171,1; средняя биомасса – 34,22 |
+
- количественно неучтенные виды
В исследуемой нами южной части
Аграханского залива черви достаточно редки. Более массовыми из них являются
нематоды, а полихеты и олигохеты отмечены только на отдельных станциях (табл.
1). Насекомые, представленные 6 видами семейства Chironomidae, встречаются во всех местах сбора материала. Группа
ракообразных довольно многочисленна и представлена бокоплавами – Pontogammarus robustoides Grimm., Corophium curvispinum G.O. Sars и кумовым раком – Pterocuma pectinata Sowinsky. В районах, лишенных
растительности, дно покрыто плотным слоем корневищ камыша. Здесь преобладает
молодь бокоплава P. robustoides.
Биомасса бентоса залива формируется, кроме
пресноводных форм, за счет таких моллюсков, как Mytilaster lineatus Gmelin, Dreissena rostriformis Andr. и Th. pallasi. Так, биомасса бентоса на станции 5 доходит до 44,0
г/м2. При этом, средняя биомасса Th. pallasi
достигает 28,6 г/м2 (табл. 1). D. rostriformis
встречается по заливу повсеместно, но поселяется, главным образом, на подводной
части растений. Наибольшая биомасса (22,2 г/м2) отмечена на 1
станции. Несмотря на многочисленность группы ракообразных из-за малого веса
организмов, они не дают большой биомассы. Средняя биомасса бентоса в
Аграханском заливе составляла 34,22 г/м2.
Таким образом, наши исследования показали,
что в Аграханском заливе в условиях изоляции от Каспийского моря и реки Терек
биомасса донных беспозвоночных формируется за счет различных видов моллюсков.
Литература
1. Атлас беспозвоночных Каспийского
моря/КаспНИРХ, ВНИРО. М.: Пищ. промышленность, 1968. 415 с.
2.
Жадин В.И. Методы
гидробиологического исследования. М.: Высшая школа, 1960. 189 с.
3. Саидов Ю.С., Мохов Г.М., Гусейнов, М.К., Устарбеков А.К., Дворников П.И., Османов М.М. Ихтиологические и гидробиологические исследования морской акватории нового устья р. Терек//Биологические ресурсы Каспийского моря. Махачкала: Изд-во ДагФАН СССР, 1989. С. 30-46.
4. Современная типовая методика биологических исследований водных экосистем. Махачкала, 2002. 133 с.