Медицина/9. Гигиена и эпидемиология

К.мед.н. Ященко С.Г. , к.мед.н. Бутырская И.Б.,

к.б.н. Пилунская О.А., Папп С.В.

Крымский Государственный

медицинский университет им. С.И. Георгиевского, Украина

Длительность работы на персональных компьютерах и пользования мобильными телефонами влияет на продукцию мелатонина

В настоящее время человек находится в среде, где постоянно присутствуют антропогенные электромагнитные излучения различных частот, генерируемые электрооборудованием, как в быту, так и на производстве. Источниками рассматриваемого фактора являются персональные компьютеры (ПК) и устройства мобильной связи (УМС), которые занимают важное место в повседневной жизни и работе современного человека. Особенностью их применения является то, что пользователь находится в непосредственной близости от источника излучения, что увеличивает интенсивность воздействия и негативно сказывается на продукции мелатонина, который, в свою очередь имеет целый ряд биологических эффектов. Учитывая, что данный гормон является иммуномодулятором и антиоксидантом, регулирует суточные и сезонные биоритмы, функциональное состояние большинства эндокринных желез, репродуктивную функцию, агрегацию тромбоцитов и температуру тела [1], важно исследование его уровня при работе человека на персональных компьютерах и при использовании мобильных телефонов для оценки степени влияния электромагнитных факторов.

В связи с этим определена цель нашей работы: исследование амплитуды кожной температуры тела и уровня метаболита мелатонина в моче.

Материалы и методы.

Изменения концентрации мелатонина в крови имеют выраженный суточный ритм, как правило, с высоким уровнем гормона в течение ночи и низким в течение дня [1]. Время биологической полужизни равно 45 минутам. Это означает, что для исследовательских целей образцы крови должны быть собраны через короткие промежутки времени. Учитывая, что нарушение сна в течение ночи может повлиять на уровень мелатонина в крови, рациональнее определять уровни метаболитов мелатонина: мелатонин сульфата (6-гидроксимелатонинсульфата — 6 ГМС) в моче, т.к. 80-90% мелатонина секретируется в мочу в виде мелатонинсульфата, который коррелирует с общим уровнем мелатонина в крови в течение периода сбора образцов [3].

Для исключения влияния фаз менструального цикла на результаты исследования [2], были отобраны 67 волонтеров мужского пола, в возрасте 24 – 26 лет без клинически значимой патологии при стандартном режиме бодрствования, сна и освещенности, типовой диете, исключающей прием кофе, алкоголя, фармакологических препаратов, курения, из которых сформированы 2 группы.

Мелатонинобразующую функцию эпифиза исследовали путем определения ночной экскреции 6-гидроксимелатонинсульфата (6-ГМС) в моче. Параллельно измеряли кожную температуру бесконтактным термометром 4 раза в сутки (в 8, 12, 16 и 20 часов) и рассчитывали амплитуду биоритма температуры. Для получения базового уровня исследуемых показателей волонтеры в течение 2-х суток воздерживались от использования УМС и ПК. В течение последующих 7-и суток в 1-й группе длительность работы на ПК составляла менее 2-х часов, использование УМС – менее 30 минут в день, во 2-й длительность работы с ПК и использование УМС соответственно превышало вышеуказанное время, после чего так же были определены интересующие нас показатели (опытные).

6-ГМС определяли иммуноферментным методом на анализаторе ИФА-ОЭП (Россия) с использованием стандартных наборов компании IBL-Hamburg (Германия) в моче собранной в ночное время суток (с 21.00 до 6.00). До проведения анализа порции в объеме 4 мл замораживали при температуре -20⁰С и хранили не более 3-х месяцев. Концентрацию определяли при помощи построения калибровочного графика зависимости полученных оптических плотностей стандартов от концентрации соответствующих стандартов.

Исследования проводились на базе отделения лабораторных исследований государственного учебно-научно-лечебного комплекса клиники ГУ «Крымский государственный медицинский университет им. С.И. Георгиевского».

Статистическая обработка осуществлялась при помощи прикладного пакета Medstat с проверкой полученных вариационных рядов на нормальность распределения и использовании параметрических критериев.

Результаты и обсуждение

При первом определении экскреции 6-ГМС базовая концентрация данного метаболита составила: в 1-й группе 43,16±1,597 нг/мл, во второй 41,15±1,257 нг/мл. Повторное определение дало следующие результаты по группам соответственно: 31,73±2,794 и 27,29±0,891 нг/мл. При сравнении базовых и опытных концентраций 6-ГМС внутри групп обнаружено достоверное различие на уровне р<0,01 и р<0,001 соответственно.

Амплитуды кожных температур в первом случае составили 0,71±0,103⁰С и 0,63±0,093⁰С, во втором – 0,49±0,011⁰С и 0,46±0,020⁰С. Кроме того была выявлена прямая корреляционная зависимость между снижением амплитуды хронограммы кожной температуры менее чем 0,5⁰С и снижением концентрации 6-ГМС в моче (от R=0,746, р<0,001 до R=0,847, р<0,001).

Таким образом, можно констатировать достоверное (р<0,01 и р<0,001) снижение продукции мелатонина в ответ на пользование устройствами мобильной связи и работу с персональными компьютерами.

Выводы.

1. Действие факторов электромагнитной природы, возникающих при работе на персональных компьютерах и использовании устройств мобильной связи вызывает достоверное снижение концентрации 6-ГМС в моче (в первой - р<0,01 и во второй - р<0,001 группах).

2. Амплитуды кожных температур также снижаются при действии вышеуказанных факторов.

3. Выявленная корреляционная зависимость между снижением амплитуды хронограммы кожной температуры менее чем 0,5⁰С и снижением концентрации 6-ГМС в моче (от R=0,746, р<0,001 до R=0,847, р<0,001) позволяет достичь достоверного результата, повысить экономическую эффективность исследования мелатонинобразующей функции организма путем снижения использования зарубежных тест – систем.

Литература:

1. Коркушко О.В., Хавинсон В.Х., Шатило В.Б. Пинеальная железа: пути коррекции при старении. — С-Пб.: Наука, 2006. — 204 с.

2. Рапопорт С.И., Малиновская Н.К.. Эпифиз – орган – мишень биотропного действия естественных магнитных волн. /С.И. Рапопорт, Н.К. Малиновская//Буковинський медичний вісник. – 2006. – Т.10. №6. – С. 13 – 15.

3. Арушанян Э.Б. Эпифизарный гормон мелатонин и нарушение познавательной деятельности головного мозга. // Рус. мед. журнал. — 2006. — Т. 14. — С. 673-678.