Сичікова
Я.О.
Бердянський
державний педагогічний університет
Травлення фосфіду індію у спиртовому розчині плавикової кислоти
Швидкість травлення визначається низкою факторів:
по-перше, властивостями самого напівпровідникового матеріалу, такими як
кристалографічна орієнтація поверхні фосфіду індію, чистота поверхні,
присутність дефектів або порушеного поверхневого шару; по-друге, властивостями
травника: його складом, концентрацією компонентів, наявністю домішок в розчині,
а також температурою і швидкістю перемішування розчину.
Швидкість процесу травлення можна
регулювати, вводячи різні добавки. Сповільнювачем реакції є оцтова кислота,
прискорювачем служить бромоводнева кислота. Оцтова кислота, введена в травник,
зменшує діелектричну постійну розчину і тим самим пригнічує дисоціацію
плавикової кислоти на іони. Крім того, вона сама диссоціює з виділенням великої
кількості іонів H+. В результаті катодні реакції сповільнюються.
Відбувається пасивація поверхні воднем під час самого процесу травлення.
Адсорбовані атоми при цьому можуть вириватися з поверхні кристалу та йти у
розчин, проте цей процес протікає досить повільно і вимагає більш тривалого
інтервалу травлення. При введенні в розчин прискорювача - декількох крапель
брому, який адсорбується на поверхні InP, в перший момент реакція травлення
сповільнюється. Потім він захоплює електрон з кристалу і стає негативно
зарядженим іоном Br -. Віддаючи електрон плавикової кислоти і
переходячи в розчин у вигляді нейтрального іону, бром прискорює дисоціацію
плавикової кислоти і сприяє протіканню катодних реакцій. При цьому зростає
кількість дірок в фосфиді індію і травлення прискорюється.
Для
аналізу впливу концентрації HF на поруватість
одержуваних структур застосовувалося розведення водного розчину кислоти
етанолом. Рис. 1 демонструє цю залежність.
Можна
спостерігати, що поруватість практично лінійно залежить від
концентрації плавикової кислоти. Слід зазначити, що HF є селективним травником, що витравлює
фігури в місцях скупчення дефектів на поверхні напівпровідника. Таблиця 1
демонструє максимальний розмір пор і товщину поруватого
шару, що
утворився при використанні HF різної концентрації.
Рис. 1. Графік завлежності поруватості фосфіду індію від
концентрації плавикової кіслоти, час травлення 10хв, щільність току 80 мА/см2,
температура електроліта 20оС.
Таблиця 1. Максимальний розмір пор і максимальна товщина поруватої плівки при різній концентрації плавикової кислоти велектроліті
HF, % |
Максимальный розмір
пор, нм |
Максимальна товщина поруватого шару, мкм |
7 |
100 |
2,5 |
10 |
150 |
4 |
12 |
150 |
8 |
16 |
160 |
19 |
20 |
200 |
30 |
25 |
1000 |
40 |
30 |
1500 |
65 |
Узагальнюючи
вищесказане, можна виділити деякі вимоги для електроліту. Застосовувані
витравлювачи повинні:
• володіти селективністю, тобто
здатністю активно вступати в реакцію з основним технологічним шаром;
• не утворювати продуктів реакції
(сильне газовиділення, утворення оксидної плівки і кластерів складних
з'єднань);
• допускати можливість підбору
оптимальної для даних умов швидкості травлення, що забезпечує мінімальну
щільність дефектів отриманого поруватого шару.
Розчини
плавикової і соляної кислоти задовольняють викладеним вище вимогам, однак їхнє
використання вимагає ретельного підбору концентрації в електроліті. Найчастіше,
вибір даної характеристики проводиться індивідуально для кожного експерименту,
в залежності від очікуваного результату.