Медицина/7.Клиническая медицина
Шураков С.Н., Шуракова Е.С.
Крымский государственный медицинский университет им. С.И.
Георгиевского, Украина
Клинический эффект остеогенных препаратов у пациентов с явлениями
периимплантита
В современной практической стоматологии
имплантология является одним из самых перспективных направлений. Одним из
нерешенных вопросов имплантологических методов лечения является проблема
биологической несовместимости [2, 5, 6, 7]. Именно
пути ее оценки и преодоления составили предмет настоящего исследования.
Остеоинтеграция внутрикостного зубного
имплантата на микроскопическом уровне определяется как прямая аппозиция
высокодифференцированной костной субстанции к поверхности имплантата.
Образование кости может происходить при наличии в прилегающей к дефекту зоне
или в области самого дефекта остеогенных клеток и остеобластов; факторов роста
и костных морфогенетических белков; при заполнении дефекта матрицей (или
матриксом), которая обеспечит пролиферацию и адгезию остеобластов. В качестве такой
матрицы могут использоваться биологические (костные трансплантаты, костная
стружка, коллаген) или биологически активные материалы (гидроксилапатит,
биосовместимое стекло) [1, 3, 4, 8].
Грозным осложнением проведенной
имплантации является периимплантит.
Периимплантит – это прогрессирующая резорбция окружающей имплантат ткани,
вызванная воспалительным процессом в мягких тканях этой области. Причинами
периимплантита может быть образование гематомы над заглушкой внутрикостного
элемента и его нагноение; неправильное атравматическое препарирование костного
ложа и закрытие операционной раны; неудовлетворительное состояние полости рта.
Как следствие периимплантита, отторжение – это
воспалительный процесс, начинающийся в окружающей кости, который охватывает площадь
поверхности раздела кость/имплантат и смежные области кости [9, 10, 11].
Таким образом, целью нашего исследования
явились изучение критериев оценки процессов репарации после установки
имплантатов, определение тактики
стоматологов при явлениях непереносимости или отторжения имплантатов,
разработка комплексной
этиопатогенетически обоснованной терапии остеогенными препаратами у лиц со
сниженными процессами репарации.
Для проведения исследования было выбрано
103 человека с дефектами зубных рядов в возрасте от 40 до 60 лет. Кроме того,
обследовано 18 практически здоровых лиц (норма).
В соответствии с задачами исследования
пациентов разделили на 4 клинических группы. В 1
группу (25 человек) были выделены пациенты, для протезирования которых
использовали эндооссальные винтовые титановые имплантаты без
гидроксилапатитового покрытия. 2 группу
(25 человек) составили больные, которым было произведено
протезирование эндооссальными винтовыми титановыми имплантатами без ГАП, с
дополнительным введением в ложе имплантатов «Коллапана-Л» и использованием
антиоксиданта и иммуномодулятора «Эрбисола». 3 группа пациентов (24 человека), для протезирования которых были
использованы эндооссальные винтовые титановые имплантаты с ГАП. 4 группа (29
человек) была сформирована из пациентов, которым произведено протезирование с
помощью эндооссальных винтовых титановых имплантатов с ГАП, с дополнительным
введением в ложе имплантатов «Коллапана-Л» и применением антиоксиданта и
иммуномодулятора «Эрбисола».
Ортопедическое лечение
проводили по двухэтапной методике имплантатами Impladent фирмы «Lasak».
Для определения скорости саливации
смешанную слюну собирали без стимуляции утром натощак в стерильные
градуированные пробирки в течении 10 минут.
Скорость саливации (СС) определялась по формуле: CC=V/tv=мл/мин, где V – объем
выделившейся слюны с точностью до 0,1 мл, tv – время сбора слюны в минутах (10 минут).
С целью изучения воспалительных явлений
слизистой оболочки десны применена проба Шиллера-Писарева. Принцип пробы заключается
в окрашивании раствором Люголя гликогена десны (реакция с йодом). При
воспалении происходит накопление гликогена в десне за счет кератинизации
эпителия. Интенсивность окрашивания оценивают в баллах. По интенсивности
окрашивания различают отрицательную пробу (соломенно-желтое окрашивание) – 1
балл, слабоположительную (светло-коричневое) – 2 балла, положительную (темно –
бурое) – 3 балла.
Рентгенологическое обследование тканей
полости рта проводилось у всех пациентов. Учитывалась степень и характер
резорбции альвеолярной части, состояние периимплантных тканей и анатомических
образований после имплантации в различные сроки наблюдения, а также скорость
протекания репаративных и остеоинтеграционных процессов.
Через 1 месяц после
имплантации выявлено достоверное увеличение скорости саливации во всех
наблюдаемых группах, что, по-видимому, отражает реакцию слюнных желез на
оперативное вмешательство. При этом данный показатель в 1-ой и 3-ей группах
достоверно превышает аналогичный во 2-ой и 4-ой группах (1,12±0,06 мг/мин и 1,07±0,05 мг/мин против 0,95±0,05
мг/мин и 0,89 ± 0,04 мг/мин). Спустя 3 месяца в 1-ой и 3-ей группах скорость
саливации сохраняется на высоком уровне (1,06±0,054
мг/мин и 0,98±0,044 мг/мин соответственно), в
то время как во 2-ой и 4-ой группах изучаемый показатель начинает снижаться по
сравнению с предыдущим сроком наблюдения (0,86±0,042 мг/мин и 0,77±0,037 мг/мин
соответственно), причем в 4-ой группе он достоверно ниже, чем во 2-ой. Через 6 месяцев после имплантации в 1-ой и 3-ей группах
выявленная ранее тенденция сохраняется, скорость саливации достоверно не
отличается от аналогичного показателя в предыдущие сроки наблюдения (1,04 ±
0,062 мг/мин и 1,01±0,055 мг/мин
соответственно). Во 2-ой группе через 6 месяцев после имплантации скорость
саливации составила 0,84 ± 0,043 мг/мин, что сравнимо с результатом в данной
группе через 3 месяца после имплантации. В 4-ой группе к этому сроку
наблюдения изучаемый показатель снизился до уровня, выявленного до операции
(0,75 ± 0,038 мг/мин). Исходя из полученных
результатов, нормализация саливации произошла лишь у пациентов, у которых
применены имплантаты с гидроксилапатитовым покрытием на фоне использования
«Коллапана -Л» и «Эрбисола».
Состояние слизистой оболочки альвеолярных
отростков гребней у пациентов всех исследуемых групп до имплантации можно
расценить как удовлетворительное, выбранные группы достаточно однородны. Через 1 месяц после
имплантации отмечаются значительные изменения в результатах пробы
Шиллера-Писарева во всех исследуемых группах. Через 3 месяца после имплантации
в 1-ой группе результаты Шиллера-Писарева идентичны показателям, выявленным в
данной группе в предыдущем сроке наблюдения. Проба положительна у 21 пациента
(84%), слабоположительная – у 4 (16%) (2,84±0,029). Во 2-ой группе отмечено
улучшение результатов пробы: положительная у 14 человек (56%),
слабоположительная – у 11 (44%) (2,56±0,031). В 3-ей группе положительная проба
Шиллера-Писарева наблюдалась у 19 пациентов (76,16%), слабоположительная – у 5
(20,83%) (2,79±0,038). В 4-ой группе проба была положительной получена у 15 человек (51,72%),
слабоположительной – у 14 (48,87%) (2,51±0,027). На данном этапе лечения
воспалительная реакция в слизистой оболочке альвеолярного гребня в наибольшей
степени выражена у пациентов 1-ой группы, в наименьшей – у больных 4-ой группы.
Результаты пробы спустя 6 месяцев после имплантации
свидетельствуют об уменьшении к данному сроку наблюдения воспалительных явлений
в слизистой оболочке альвеолярного гребня у пациентов 2-ой, 3-ей и 4-ой групп,
причем выявленная тенденция в наибольшей степени характерна для 4-ой
исследуемой группы. (Таблица)
При анализе ОПТГ было
выявлено, что до имплантации показатели высоты альвеолярного гребня в идентичных
участках челюстей во всех исследуемых группах достоверно не различались (р
> 0,05), костная ткань имела мелкоячеистую структуру, высокую оптическую
плотность. Через 1 месяц после имплантации, по
данным анализа ОПТГ, во всех исследуемых группах отмечена однонаправленная
тенденция снижения высоты альвеолярного гребня, однако наиболее выражена эта
тенденция у пациентов 1-ой группы, менее всего – у больных 4-ой группы (р <
0,05).
Через 6 месяцев после
имплантации во всех исследуемых группах отмечается стабилизация показателей
высоты альвеолярного гребня. При этом сохраняется достоверное различие в
степени снижения альвеолярного гребня между группами – наибольшее снижение
отмечается в 1-ой группе, наименьшее – в 4-ой (р < 0,05). Показатели 2-ой и
3-ей групп достоверно выше показателя 1-ой группы и достоверно ниже показателя
4-ой группы (р < 0,05).
Таблица
Показатели пробы
Шиллера-Писарева
у пациентов после
дентальной имплантации
Сроки исследования |
1-я группа |
2-я группа |
3-я группа |
4-я группа |
До имплантации |
1,24 ±
0,015 |
1,16 ± 0,012 р2> 0,05 |
1,25 ±0,018 р2> 0,05 |
1,24 ± 0,016 р2> 0,05 |
После имплантации |
||||
Через 1 мес |
2,88 ± 0,035 р1< 0,01 |
2,72 ± 0,024 pl < 0,01 р2<0,05 |
2,87 ± 0,022 pl < 0,01 р2> 0,05 |
2,68 ± 0,026 pl < 0,01 р2< 0,05 |
Через 3 мес |
2,84 ±0,029 pl > 0,05 |
2,56 ± 0,031 pl < 0,05 р2< 0,05 |
2,79 ± 0,038 pl > 0,05 р2 > 0,05 |
2,51 ± 0,027 pl < 0,05 р2< 0,01 |
Через 6 мес |
2,80 ±0,033 pl > 0,05 |
2,52 ± 0,036 pl > 0,05 р2 < 0,05 |
2,70 ± 0,025 pl > 0,05 р2> 0,05 |
2,37 ± 0,019 pl < 0,05 р2< 0,01 |
рl – достоверность различий по отношению к предыдущему сроку;
р2 – достоверность различий по отношению к 1-ой группе.
Проведенное исследование позволяет сделать вывод, что
использование имплантантов с гидроксилапатитовым покрытием оказывает менее
выраженное раздражающее воздействие на ткани полости рта и, как следствие, на
функцию слюнных желез, а использование «Коллапана-Л» и «Эрбисола» позволяет в
более короткие сроки добиться нормализации функции слюнных желез.
Дентальная
имплантация приводит к хроническому воспалению слизистой оболочки, граничащей с
имплантатами. Наиболее выражен этот процесс при использовании имплантатов без
гидроксилапатитового покрытия, в меньшей степени – при наличии такого покрытия.
Введение в комплекс лечебных мероприятий «Коллапана-Л» и «Эрбисола» позволяет
значительно снизить активность воспалительного процесса, и, как следствие,
уменьшить риск осложнений.
Дентальная имплантация у всех пациентов приводит к снижению высоты
альвеолярного гребня, что отражает процессы атрофии костной ткани челюстей.
При этом степень снижения этой высоты в значительной мере зависит от вида
имплантатов и сопутствующих лечебно-профилактических мероприятий. От этого
также зависит скорость и полноценность процессов остеоинтеграции.
Все выше изложенное позволило
прийти к заключению о выраженном клиническом эффекте остеогенных препаратов
при их применении у пациентов с явлениями периимплантита.
Литература:
1.
Берченко Г.Н. с соавт.
Активизация репаративного остеогенеза с помощью биоактивных резорбирующих
материалов – кальций-фосфатной биокерамики и комплексного препарата
Коллапан.//Ортопедия, травматология и протезирование.-2000.-№ 2.-С.96.
2.
Воложин А. И., Сашкина
Т.И., Жолудев С.Б. Аллергия и другие виды непереносимости в стоматологии: Метод.
Пособие.-М., 1994, – 35 с.
3.
Григорьян
А.С., Ялдунков В.И. Динамика структурных превращений аутотрансплантатов из
теменной кости.//Стоматология, 2000.-№6.-С.6-9.
4.
Лосев Ф.Ф., Ширин А.Н. Эффективность направленной костной
регенерации при синусмертинге и несъемном протезировании.//Российский
стоматологический журнал,-2000.-№1.-С.40-41.
5.
Лось В.В. Применение имплантатов при протезировании
концевых дефектов зубных рядов: Автореф. дис. …к.м.н. – Киев,1985. – 17с.
6.
Матвеева А.И. Комплексный метод диагностики и прогнозирования
в дентальной имплантолгии: Автореф. дис…док. мед. наук.-М., 1993.-34с.
7.
Назаров С.Г. Функциональная эффективность зубных
протезов, фиксированных на непосредственных имплантатах: Автореф. дис. …канд.
мед. наук: 14.01.21.-М., 1991-18с.
8.
Параскевич В.Л. Усовершенствованный хирургический поход
для внутрикостной имплантации при значительной атрофии нижней челюсти// Новое в
стоматологи. 2000. №8. С.60-67.
9.
Параскевич В.Л. Дентальная имплантация. Введение в
специальность//Стоматологический журнал.2000. Окт.С.8-21.
10. Параскевич
В.Л. Усовершенствованный хирургический поход для внутрикостной имплантации в
области сильно атрофированных боковых отделов нижней челюсти//Современная
стоматология. 2000. №2. С.58-64.
11. Тимофеев А.А.
Хирургические методы дентальной имплантации. – К.: ООО «Червона Рута-Турс». –
128 с.:ил.