Г.К Шокимова, Д.Н Умарова, З.Е Нургазиева, С.М Мухамедин

Кокшетауский государственный университет имени Ш.Уалиханова

Республика Казахстан,  г. Кокшетау

 

Термодинамика электровзрыва в газожидкостных средах

                      

Для термодинамического описания реальных процессов пользуются уравнением политропического процесса

PVk = const,                                        (1)

где Р давление, Vобъем среды, k – показатель политропы. В гетерогенных средах даже достаточно быстропеременные процессы становятся неадиабатическими (k отличается от показателя адиабаты), т.к. в результате структурной перестройки среды, сопровождаемой любым реальным процессом, меняется ее энтропия, а строго адиабатический процесс является изоэнтропийным.

Учитывая   структурные   свойства   среды   можно   связать   с   ее мультифрактальными    характеристиками    величину k. Без учета взаимодействия структур, т.е.   неидеальности среды можно пользоваться формулой [1]

k = (i + 2)/ i,                                       (2)

совпадающей по форме формулой для показателя адиабаты. Однако, здесь i – степень свободы не молекулярного уровня движения, а движения макроскопических структур – вихрей, кластеров частиц. Известно общепринятая оценка числа макроскопических степеней свободы в инерционной, самоподобной области турбулентности [2]

  ,       (3)

где rm, r0 – наибольший и наименьший пространственные масштабы движения, Rе, Rе* – число Рейнольдса и его критическое значение. Включая коэффициент пропорциональности в определение r0 или Rе* из формул (2) и (3) имеем

1 £ i £ ¥, 1 £ k £ 3 .                                           (4)

Для  водяного  пара  экспериментами [3] установлен диапазон изменения значений

k = 1,01 ¸ 2,7,                                           (5)

близкий  к (3), что подтверждает  правомерность   использования формулы  (2).

  Вероятностное поведение фрактальной меры – мультифрактальность описывается через n = n (S*, q), определяемое формулой . После этих пояснений показатель политропического процесса в гетерогенной среде представим в виде

k (Re, j) =  (6)

k (Re, j) = ,                              (7)

 

Формула  (6) относится к среде с мелкомасштабными структурами, а формула (7) – с крупномасштабными. В предельных случаях изменения Re, j имеют соответствие с (4):

j = 0,    Re = Re*,    k = 3,                                    (8)

j = 1, k (Re) = 1;    Re = ¥,    k (j) = 1.                       (9)

 

Для учета неравновесности по времени первый закон термодинамики запишем в дифференциальном виде через производные по времени

               (10)

                     (11)

где N(t) мощность выделяемого тепла Q, dU – дифференциал внутренней энергии.

Минимальный масштаб времени в формуле (11) ограничен физическим бесконечно малым временным масштабом гидродинамического описания неравновесного процесса t, который оценивается как [5],

t                        (12)

где L – внешний масштаб (например, диаметр трубы), n кинематическая вязкость, n – число частиц жидкости в единице объема.

Термодинамическое описание явления возможно при t >> t0, где t0 = r0/uт, r0 – размер молекул, uт – их тепловая скорость, а возможность описания нестационарности явления предполагает t < Т, где Т = L / u, u –гидродинамическая скорость т.е.

t0 << tТ < Т.                                            (13)

Физические  пространственно-временные масштабы являются промежуточными между микроскопическими (молекулярными) и макроскопическими (внешними) масштабами и соответствуют структурам самоорганизации  среды.  При   выводе  формулы   (12)  использовано условие самоподобия структур. Условие (13) выполняется в рассматриваемой нами задаче. В потоке жидкости с характерным размером ~10–2м образуются вихри размерами ~10–3м, а молекулярные размеры составляют ~10–9м..