Г.К Шокимова, Д.Н Умарова, З.Е Нургазиева,
С.М
Мухамедин
Кокшетауский государственный университет
имени Ш.Уалиханова
Республика Казахстан, г.
Кокшетау
Термодинамика электровзрыва в
газожидкостных средах
Для термодинамического описания реальных процессов пользуются уравнением
политропического процесса
PVk = const, (1)
где Р – давление, V – объем среды, k – показатель
политропы. В гетерогенных средах даже достаточно быстропеременные процессы становятся
неадиабатическими (k отличается от
показателя адиабаты), т.к. в результате структурной перестройки среды,
сопровождаемой любым реальным процессом, меняется ее энтропия, а строго
адиабатический процесс является изоэнтропийным.
Учитывая структурные свойства
среды можно связать
с ее мультифрактальными характеристиками величину k. Без учета взаимодействия структур,
т.е. неидеальности среды можно
пользоваться формулой [1]
k = (i + 2)/ i, (2)
совпадающей по форме
формулой для показателя адиабаты. Однако, здесь i
– степень свободы не молекулярного уровня движения, а движения макроскопических
структур – вихрей, кластеров частиц. Известно общепринятая оценка числа
макроскопических степеней свободы в инерционной, самоподобной области
турбулентности [2]
, (3)
где rm, r0 – наибольший и
наименьший пространственные масштабы движения, Rе,
Rе* – число Рейнольдса и его критическое
значение. Включая коэффициент пропорциональности в определение r0 или Rе* из
формул (2) и (3) имеем
1 £ i £ ¥, 1 £ k £ 3 . (4)
Для водяного пара
экспериментами [3] установлен диапазон изменения значений
k = 1,01 ¸ 2,7, (5)
близкий к (3), что подтверждает правомерность использования формулы
(2).
Вероятностное поведение
фрактальной меры – мультифрактальность описывается через n = n (S*, q), определяемое
формулой . После этих
пояснений показатель политропического процесса в гетерогенной среде представим
в виде
k (Re, j) = (6)
k (Re, j) = , (7)
Формула (6) относится к среде с
мелкомасштабными структурами, а формула (7) – с крупномасштабными. В предельных
случаях изменения Re, j имеют соответствие
с (4):
j = 0, Re = Re*, k = 3, (8)
j = 1, k (Re) = 1; Re = ¥, k (j) = 1. (9)
Для учета неравновесности по времени первый закон термодинамики запишем в
дифференциальном виде через производные по времени
(10)
(11)
где N(t) мощность выделяемого тепла Q,
dU – дифференциал внутренней энергии.
Минимальный масштаб времени в формуле (11) ограничен физическим
бесконечно малым временным масштабом гидродинамического описания неравновесного
процесса t, который
оценивается как [5],
t
(12)
где L – внешний масштаб (например, диаметр трубы), n кинематическая
вязкость, n – число частиц жидкости в единице
объема.
Термодинамическое описание явления возможно при t >> t0, где t0 = r0/uт, r0 – размер молекул, uт – их тепловая скорость, а возможность описания
нестационарности явления предполагает t <
Т, где Т = L / u, u –гидродинамическая
скорость т.е.
t0 << tТ < Т. (13)
Физические пространственно-временные масштабы являются
промежуточными между микроскопическими (молекулярными) и макроскопическими
(внешними) масштабами и соответствуют структурам самоорганизации среды.
При выводе формулы
(12) использовано условие
самоподобия структур. Условие (13) выполняется в рассматриваемой нами задаче. В
потоке жидкости с характерным размером ~10–2м образуются вихри
размерами ~10–3м, а молекулярные размеры составляют ~10–9м..