Секция «Биологические науки»
п/секция «Структурная ботаника и биохимия растений»
1Христова Т.Е., 2Казакова С.М., 3Пюрко О.Е., 3Казаков
Е.А.
1Киевский национальный университет
им. Т.Г. Шевченко
2Таврический национальный
университет им. В.И. Вернадского
3Мелитопольский государственный
педагогический университет
ХХІ век называют
«Золотым периодом» биологии. Несмотря на приоритетность генной инженерии,
трансгенеза и биотехнологии, эта оценка относится и к фотосинтезу – процессу
синтеза органических веществ из неорганических за счет энергии Солнца. Синтезируемые
ежегодно 173 млн. тонн органических веществ в дальнейшем являются
движущей силой всех процессов жизнедеятельности живых организмов, в том числе и
человека (рис. 1).
Рис. 1. Круговорот веществ и взаимосвязь энергетических ресурсов.
Значение
этой проблемы особенно возрастает в связи с прогнозируемым ростом народонаселения
(до 10-11 млн. человек к 2050 году), аридизацией климата, увеличением антропогенного
давления на природу и, как следствие, ухудшением условий жизни человека [2,8,9]. Мы значительное внимание уделили
идентификации типам ассимиляции СО2, методам их изучения и зависимости
от основных лимитирующих факторов роста и развития растений в Приазовье, для
которого характерен континентальный климат [10].
В
многочисленных опытах на авторском Учебно-научном комплексе по физиологии
растений [6] нами установлено, что
ферментативная активность каталазы в фотосинтезирующих органах растений может
служить надежным диагностическим параметром для определения типа фиксации СО2,
потому что у растений с С3-типом фотосинтеза она в 2,5-3,5 раза выше
[3,7].
Разработанные
и изготовленные нами установки для автоматического полива растений,
приспособление для количественного учета воды, долитой в каждый сосуд, многоканальная установка для
определения газообмена у растений [1,4] позволили установить зависимость
появления очередного листа от водного дефицита и описывается математическим
выражением , где: DТ – время
появления очередного листа (сутки/лист); ВД – среднечасовой суточный
водный дефицит листка среднего яруса (%); к – коэффициент регрессии,
рассчитанный методом наименьших квадратов, который для свеклы равняется 0,139,
а для кукурузы – 0,45 [5]. Одновременно в контролируемых
условиях водообеспеченности установлены: зависимость интенсивности фотосинтеза
от водного дефицита листа (при ВД>27% фотосинтез снижается до 1-2 мг СО2/дм2.час
у С4 и совсем прекращается у С3 растений); уменьшение габитуса
растений на 12-40% и размеров ассимиляционной поверхности на 20-45% за счет
активно растущих органов в период действия стресса; степень снижения
продуктивности сахарной свеклы по математическому выражению: , где: Мо и Мк – сырая масса корнеплода
и контроля (г); ВДо, ВДк
– среднечасовой водный дефицит соответственно (%); m, n – длительность
вегетации и действия засухи (сутки), а также кукурузы в виде уравнения
регрессии п-ой степени , где: у – относительная
зерновая продуктивность при действии стресса: масса зерна в опыте/масса зерна в
контроле; х – номер этапа органогенеза
кукурузы; a,b,c,d,e – постоянные
коэффициенты уравнения регрессии, которые соответственно= -4,36 ´104;
1,12´102;
-8,35´102;
0,16 и 0,83.
Разработаны
компьютерные программы для расчетов фотосинтеза и формирования продуктивности
ряда растений в связи с динамическими изменениями некоторых факторов
(водообеспеченность, засоление) внешней среды. На галофитах изучены особенности
ассимиляционных процессов у растений с С3, С4 и КМТ
(кислотный метаболизм толстянковых) типами фотосинтеза, доказана на эвгалофитах
возможность переключения с С3 типа фиксации СО2 на более
водоэкономный, но менее продуктивный, КМТ тип фотосинтеза [10].
Таким образом, можно заключить, что фотосинтез является определяющим в продукционном процессе растительных организмов и с одной стороны сильно зависит от факторов среды, а с другой – сам активно влияет на среду, являясь основным продуцентом органических веществ и биогенным продуцентом кислорода на Земле, благодаря чему играет ключевую роль для человечества.
Литература
1. А.С. 952167, МКН3 А01G 27/00. Устройство для полива
растений /Е.А. Казаков, Б.И. Гуляев, С.М. Казакова, А.С. Оканенко. – Оп.
21.04.82. Бюл. №31.
2. Гуляев Б.И. Фотосинтетическая
продуктивность агроэкосистем //Физиол. и биохим. Культур. растений. – 2003. -
Т. 35, №5. – С. 371-381.
3. Казаков Є.О. Специфічність каталазної
активності у рослин з різним типом фотосинтезу //Наукові записи ТДПУ. – 1999. –
Серія: Біологія, №2. – С.37-41.
4. Казаков Є.О. Методологічні основи
постановки експерименту з фізіології рослин. – К. Фітосоціоцентр, 2000. – 272
с.
5. Казаков Е.А., Казакова С.М.
Особенности формирования и функциониро-вания ассимиляционного аппарата у свеклы
и кукурузы при недостаточной водообеспеченности /Фотосинтез и продуктивность
растений. – Саратов: Б.и., 1990. – С. 76-80.
6. Казаков Є.О., Казакова С.М. Навчально-науковий
комплекс з фізіології рослин //Тези доп. 2го з’їзду УТФР. – К.:
Б.в., 1993. – С. 83-84.
7. Казаков Є.О., Пюрко О.Є., Христова Т.Є.
Методичні аспекти фізіологічного моніторингу рослин Приазов’я //Питання
біоіндикації та екології. – Запоріжжя: Б.в., 2002. – Вип. 7, №2-3. – С.
141-152.
8. Моргун В.В., Курчий Б.А.
Продовольствие ХХІ века: нерешенные проблемы, неотложные задачи //Физиология и
биохимия культурных растений. – 2003. – Т. 35, №4. – С. 281-284.
9. Пьянков В.И., Мокроносов А.Т.
Основные тенденции изменения растительности Земли в связи с глобальным
потеплением климата //Там же. – 1993. – Т.4, №4. – С. 515-531.
10. Пюрко О.Є. Структурно-функціональні особливості галофітів в
умовах Приазов’я України. – Автореф. дис. ... канд. біол. наук: 03.00.12. – К.: Б.в., 2003. – 20 с.