Д.х.н. Болотов В.В., д.ф.н. Безуглий П.О., к.х.н. Маміна О.О.,

к.ф.н. Алексєєва Т.В., Петрушова Л.О.

Національний фармацевтичний університет, м. Харків

ЗАСТОСУВАННЯ СУЛЬФОФТАЛЕЇНОВИХ ІНДИКАТОРІВ ДЛЯ ХІМІКО-ТОКСИКОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗУ КОКАЇНА

Кокаїну гідрохлорид (метилового ефіру бензоїлекгоніну гідрохлорид) використовується у медичній практиці як місцевий анестетик, але при частому вживанні кокаїну розвивається хвороблива пристрасть до нього (кокаїнізм). Відомі випадки важких та летальних отруєнь кокаїном при його зловживанні, застосуванні у сумішах з алкоголем, лікарськими препаратами та наркотиками (“наркотичні коктейлі”)[1,2]. Для його дослідження у біологічному матеріалі широко застосовуються хроматографічні та спектральні методи, які відрізняються наявністю дорогокоштуючого обладнання та довготривалими і трудомісткими методиками аналізу [3-5].

Одним з актуальних напрямків сучасних хіміко-токсикологічних досліджень є використання іонних асоціатів з різними індикаторами як при проведенні аналізу індивідуальних токсичних речовин у біологічних об´єктах, так і різноманітних сумішей отрут, що обумовлено можливістю проводити високочутливий та селективний аналіз отрут, а також нивілювати вплив органічних домішок на отримані результати [6].

Тому метою наших досліджень є вибір оптимальних умов утворення іонних асоціатів, придатних для ідентифікації, кількісного визначення кокаїну та скринінгових досліджень.

Для проведення аналізу нами були використовані 0,04% розчини сульфофталеїнових індикаторів: бромтимоловий синій (БТС), бромфеноловий синій (БФС), бромкрезоловий пурпуровий (БКП) та тимоловий синій (ТС); 0,01% водний розчин кокаїну гідрохлориду; універсальні буферні розчини Брітона-Робінсона з рН 2,0-12,0 (значення рН буферних сумішей контролювали за допомогою рН-метру, модель 5123, Польща) та хлороформ - екстрагент іонних асоціатів[6].

Для вимірювання оптичної густини отриманого жовтого хлороформного екстракту застосовували фотоелектроколориметр КФК-2 в області 400-440 нм, кювета з товщиною шару рідини 5 мм при використанні холостого досліду, як розчину порівняння (рис).

А

рН

4

3

2

1

Рис. Залежність оптичної густини забарвлених розчинів, які містили

іонні асоціати кокаїну із сульфофталеїновими індикаторами,

від рН середовища: 1 – БТС, 2 – БКП, 3 – БФС, 4 – ТС.

За результатами дослідження встановлено, що індикатор БТС утворював іонні асоціати з кокаїном-основою, стійкі у широкому діапазоні значень рН 3,0-8,0. Індикатори БКП та БФС утворювали іонні асоціати у інтервалах значень рН 3,0-5,0. ТС відрізнявся вибірковістю, тому що утворював іонні асоціати у вузькому інтервалі значень рН 3,0-4,0.

Таким чином, для кількісного визначення кокаїну у біологічних об´єктах при застосуванні методу екстракційної фотометрії можливо рекомендувати БТС, який характеризується найбільшою чутливістю до кокаїну-основи, що обумовлено наявністю у його молекулах гідрофобних груп - вуглеводних радикалів (-СН₃, -С₃Н₇) та радикалу (-Вr). Властивості ТС обумовлюють його застосування при скринінгових дослідженнях отрут.

Література

1.Еремин С.К. Анализ наркотических средств / С.К. Еремин, Б.Н. Изотов, Н.В. Веселовская.– М.: Мысль, 1993. – 259 с.

2.A fatal overdose of cocaine associated with coingestion of marijuana, buprenorphine and fluoxetine. Body fluid and tissue distribution of cocaine and its metabolites determined dy hydrophilic interaction chromatography - mass spectrometry // J. Anal. Tox.– 2004.– Vol.28, № 6. – P.464-474.

3.Clauwaert K.V. Analysis of cocaine, benzoylecgonine and cocaethylene in urine by HPLC with diode array detection / K.V. Clauwaert, J.E. Van Bocxlaer, W.E. Lambert // Anal. Lett. – 1996.– Vol.68, № 17. – P. 3021-3028.

4.Simultaneous quantitative determination of opiates, amphetamines, cocaine and benzoylecgonine in oral fluid by liquid chromatography quadrupole-time-of-flight mass spectrometry / K.A. Mortier, K.E. Maudens, W.E. Lambert et al. // J. Chromatogr. B. – 2002.– Vol.779, № 2. – P.321-330.

5.Sosnoff C.S. Analysis of benzoylecgonine in dried blood spots by liquid chromatography- atmospheric pressure chemical ionization tandem mass-spectrometry / C.S. Sosnoff, A. Qinghong, J.T. Bernet // J.Anal.Tox. – 1996.– Vol.20, № 3. – P.179-184.

6.Жебентяев А.И. Фотометрия азотсодержащих лекарственных веществ с применением кислотных красителей / А.И. Жебентяев, А.П. Арзамасцев // Фармация. – 1993. – №5. – С.63-71.